(4-Acetylphenyl) 3-thiophen-2-ylprop-2-enoate | 849535-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Acetylphenyl) 3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 849535-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃S
• 分子量: 272.324
• InChiKey: KWNDMFSEHLRYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Acetylphenyl) 3-thiophen-2-ylprop-2-enoate 、 对乙氧基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端杂环对同源系列介晶性质的作用*

  摘要：

  以对羟基苯乙酮和含有肉桂酸酯-偶氮甲碱为中心键的烷氧基苯胺衍生的以硫和氧为杂原子的杂环合成了两个新的同源系列化合物。即。4(furalacryloxy) α-methyl benzylidine-4'-alkoxy aniline 和 4(thianylacryloxy) α-methyl benzylidine-4'-alkoxy aniline。这两个系列的化合物均已通过元素分析、FT-IR、1H-NMR和质谱法表征。已经通过光学偏光显微镜和差示扫描量热法 (DSC) 研究研究了它们的液晶特性。所有衍生物本质上都是介晶的，显示出向列相。

  DOI：

  10.1080/15421400903290501
• 作为产物：
  描述：

  3-thiophen-2-yl-acryloyl chloride 、 对羟基苯乙酮 在 吡啶 作用下， 生成 (4-Acetylphenyl) 3-thiophen-2-ylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  末端杂环对同源系列介晶性质的作用*

  摘要：

  以对羟基苯乙酮和含有肉桂酸酯-偶氮甲碱为中心键的烷氧基苯胺衍生的以硫和氧为杂原子的杂环合成了两个新的同源系列化合物。即。4(furalacryloxy) α-methyl benzylidine-4'-alkoxy aniline 和 4(thianylacryloxy) α-methyl benzylidine-4'-alkoxy aniline。这两个系列的化合物均已通过元素分析、FT-IR、1H-NMR和质谱法表征。已经通过光学偏光显微镜和差示扫描量热法 (DSC) 研究研究了它们的液晶特性。所有衍生物本质上都是介晶的，显示出向列相。

  DOI：

  10.1080/15421400903290501