trans-1,2-bis-(hydroxymethyl)cyclobutane | 5140-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1,2-bis-(hydroxymethyl)cyclobutane
• 英文别名: cyclobutane-1,2-diyldimethanol；cis-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclobutane；(Z)-1,2-cyclobutanedimethanol；1,2-Cyclobutanedimethanol；[2-(hydroxymethyl)cyclobutyl]methanol
• CAS: 5140-07-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: GAADRFVRUBFCML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.0576 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-bis-(hydroxymethyl)cyclobutane 在 ammonium acetate 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Ethyl 2-(bicyclo[3.2.0]hept-3-ylidene)-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino acids as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明是一种新型的环状氨基酸系列，可用于治疗癫痫、晕厥发作、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、神经病理性疾病、肠道紊乱症（IBS）以及炎症，尤其是关节炎。包含一种该发明化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法和在制备最终化合物中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06689906B1
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclobutane dicarboxylic anhydride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-1,2-bis-(hydroxymethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Bicycloalkyl derivatives of prostaglandins

  摘要：

  新型双环脂环素A、E和F的类似物或衍生物是平滑肌活性的有用调节剂。这些化合物具有重要的药理特性，可作为血小板抗聚集剂和胃抗分泌剂。这些化合物也是增加股动脉血流和降低血压和心率的有价值的药理剂。

  公开号：

  US04074063A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Imide derivatives, and their production and use
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd.

  公开号：US05532372A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  An imide compound of the formula: ##STR1## wherein Z is a group of the formula: ##STR2## in which the substituents are defined herein, and n is an integer of 0 to 1; D is a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.p --A--(CH.sub.2).sub.q -- in which A is a non-aromatic hydrocarbon ring optionally bridged with a lower alkylene group or an oxygen atom, said non-aromatic hydrocarbon ring and said lower alkylene group being each optionally substituted with at least one lower alkyl, and p and q are each an integer of 0, 1 or 2; and Ar is an aromatic group, a heterocyclic aromatic group, a benzoyl group, a phenoxy group or a phenylthio group and G is >N--, >CH-- or >COH-- or Ar is a biphenylmethylidene group and G is >C.dbd., all of the above groups being each optionally substituted with at least one of lower alkyl, lower alkoxy and halogen; and its acid addition salts, useful as an antipsycotic agent.

  公式为：##STR1## 其中 Z 是一个具有以下结构的基团：##STR2## 在其中，取代基在此处定义，n 是 0 到 1 的整数；D 是一个具有以下结构的基团：--(CH.sub.2).sub.p --A--(CH.sub.2).sub.q -- 其中 A 是一个非芳香烃环，可选择地与较低的烷基链或氧原子桥接，所述非芳香烃环和所述较低的烷基链各自可选择地取代至少一个较低的烷基，p 和 q 各自是 0、1 或 2 的整数；Ar 是一个芳香基团，一个杂环芳香基团，一个苯甲酰基团，一个苯氧基团或一个苯硫基团，G 是 >N--，>CH-- 或 >COH-- 或 Ar 是一个联苯甲基亚基团，G 是 >C.dbd.，上述所有基团均可选择地取代至少一个较低烷基、较低烷氧基和卤素；以及其酸盐，作为抗精神病药物。
• [EN] LADDERANE LIPID COMPOUNDS AND LIPOSOMES AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES DE LADDERANE ET LIPOSOMES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2018045094A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Methods for preparing a variety of ladderane precursors, ladderane compounds and ladderane lipids are provided. Also provided are methods of preparing a liposome from the ladderane lipids disclosed herein, and compositions thereof. Aspects of the invention include encapsulated one or more cargo moieties in the liposome or compositions thereof and use of the subject liposome compositions as vehicles in drug delivery, imaging, diagnostics and other medical applications. Aspects of the methods disclosed herein include administering a liposomal composition comprising a pharmaceutical agent to a subject under conditions sufficient to deliver the composition to a site of interest in the subject, and release the pharmaceutical agent from the liposomal composition.

  提供了制备各种梯烷前体、梯烷化合物和梯烷脂类的方法。还提供了根据本文披露的梯烷脂类制备脂质体的方法及其组合物。发明的方面包括在脂质体或其组合物中封装一种或多种载荷物质，以及将该脂质体组合物用作药物输送、成像、诊断和其他医疗应用的载体。本文披露的方法的方面包括向受试者施用含有药物剂的脂质体组合物，以在足以将该组合物输送到受试者的感兴趣部位的条件下释放脂质体组合物中的药物剂。
• ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20090227524A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides compounds of Formula I: as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of Formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  该发明提供了如下的化合物I的公式，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016033486A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些抑制剂的方法。例如，本文提供了化合物I的公式（I），及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

表征谱图