5-十二烷基-2-羟基苯甲醛 | 77635-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-十二烷基-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 5-dodecyl-2-hydroxy-benzaldehyde
• 英文别名: 4-dodecyl-1-hydroxybenzaldehyde；5-dodecyl-2-hydroxybenzaldehyde；5-n-dodecyl salicylaldehyde；5-dodecylsalicylaldehyde；Benzaldehyde, 5-dodecyl-2-hydroxy-
• CAS: 77635-21-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: GGHYSWAOXYBGNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2495

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-十二烷基-2-羟基苯甲醛 在 吡啶 、 15-冠醚-5 、 sodium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  石墨烯片段的合成和性质：三角扩展的脱氢苯并[12]环戊烯

  摘要：

  我们在这里介绍了迄今最大的未知石墨烯片段，即三角扩展的四（脱氢苯并[12]环戊烯）s（四-DBA）的合成和性质。分子内三倍六（芳基乙炔）的DBA的炔烃复分解反应9和9b中使用Fürstner的钼催化剂配四-的DBA 8和图8b取代有叔丁基或在中度和公平收益支链烷基酯基团，分别为示范该协议的复分解反应是构建石墨烯片段骨架的有力工具。为了进行比较，六（芳基乙炔基）DBA 9 c – g也已经准备好了。四- DBA的单光子吸收光谱8一个轴承叔丁基团揭示的吸收截止（的一个显着的红移λ截止与先前报道graphyne片段由于扩展的π共轭的相比较）。此外，在双光子吸收光谱中，由于平面对-亚苯基-亚乙炔基的共轭途径，8a显示了纯烃的较大横截面。六（芳基乙炔基）-DBA 9 c - e和9 g以及四-DBA 8 b在氯仿溶液中聚集的带有吸电子基团。带有相同取代基的9 e和8 b的自由能之间的比较显示，由于扩

  DOI：

  10.1002/chem.201300838
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-1-十二酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-十二烷基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Stepniak-Biniakiewicz, Danuta, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 7/8, p. 1567 - 1571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 遷移金属化合物、オレフィン多量化用触媒およびオレフィン多量体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2018162229A

  公开（公告）日：2018-10-18

  【課題】新規な遷移金属化合物、その化合物を含有する優れた活性、選択性を有するオレフィン多量化用触媒、およびそのオレフィン多量化用触媒の存在下で行うオレフィン多量体の製造方法を提供する。【解決手段】一般式(1)の遷移金属化合物、これを含むオレフィン多量化用触媒及びこの触媒を用いたオレフィン多量体の製造方法（R1〜R6は水素原子等、Mは周期律表第6族の遷移金属原子、nはMの原子価、Xはハロゲン原子等、Yは酸素原子等、Zは炭化水素基等）。 【化１】【選択図】なし

  提供新型过渡金属化合物，具有优良活性和选择性的烯烃多聚化用催化剂，以及在该烯烃多聚化用催化剂存在下进行烯烃多聚体制备的方法。一般式（1）的过渡金属化合物，包括该化合物的烯烃多聚化用催化剂以及使用该催化剂制备烯烃多聚体的方法（其中R1〜R6为氢原子等，M为周期表第6族的过渡金属原子，n为M的原子价，X为卤素原子等，Y为氧原子等，Z为烃基等）。【化1】【选择图】无
• Porous molecular networks formed by the self-assembly of positively-charged trigonal building blocks at the liquid/solid interfaces
  作者：Kazukuni Tahara、Maria L. Abraham、Kosuke Igawa、Keisuke Katayama、Iris M. Oppel、Yoshito Tobe

  DOI：10.1039/c4cc01576b

  日期：——

  Tris-(2-hydroxybenzylidene)triaminoguanidinium salts having six alkyl chains with proper spacing served as new molecular building blocks for the formation of porous honeycomb networks by van der Waals interaction between interdigitated alkyl chains at the liquid/graphite interfaces.

  具有六个适当间距的烷基链的三-(2-羟基苄亚甲基)三氨基胍盐作为新的分子构建模块，通过液体/石墨界面上烷基链的交错排列之间的范德华相互作用，形成了多孔蜂窝网络。
• Synthesis and antimicrobial screening of some novel chalcones and flavanones substituted with higher alkyl chains
  作者：Uppuluri Venkata Mallavadhani、Laxmidhar Sahoo、Koochana Pranay Kumar、Upadyayula Suryanarayana Murty

  DOI：10.1007/s00044-013-0876-x

  日期：2014.6

  As a part of our program to generate some novel flavonoid frameworks substituted with higher alkyl groups as possible antimicrobial agents, we have in total synthesized twelve novel chalcones (11–16) and their corresponding flavanones (17–22) substituted with either nonyl or dodecyl chains in ring B in very good to excellent yields. The synthesized compounds have been screened for their antimicrobial

  作为我们的程序的一部分，以产生具有更高的烷基作为可能的抗微生物剂被取代的一些新颖的类黄酮的框架，我们已在总合成12米新颖的查耳酮（11 - 16）和它们相应的黄烷酮类（17 - 22与任一壬基或十二烷基取代的） B环中的链以非常好的至极好的收成。已经筛选了合成的化合物对六种细菌和四种真菌菌株的抗菌潜力。通常，所测试的化合物显示出显着的抗菌活性和相当的抗真菌活性。虽然带有十二烷基链的查耳酮（16）对几乎所有测试的生物体均显示出极有希望的抗菌活性，但查耳酮（具有壬基链的13）显示出有前景的抗皱念珠菌和黑曲霉菌株的抗真菌活性。
• Aggregation of Complexes Coordinated with<i>N</i>,<i>N</i>′-Bis(5-alkylsalicylidene)ethylenediamine:¹H NMR Peak Shifts and Paramagnetic Broadening Investigations
  作者：Kazuo Miyamura、Keiki Satoh、Yohichi Gohshi

  DOI：10.1246/bcsj.62.45

  日期：1989.1

  Nickel(II) complexes coordinated with N,N′-disalicylideneethylenediamine (salen) substituted by a series of n-alkyl side chains have been synthesized. Drastic improvement in the solubility towards chloroform brought about by the increase in alkyl side chain lengths realised an extremely high concentration of 0.5 mol·dm−3. Due to aggregation, their 1H NMR spectra in CDCl3 were strongly dependent on

  已经合成了与被一系列正烷基侧链取代的 N,N'-二水杨基乙二胺 (salen) 配位的镍 (II) 配合物。由于烷基侧链长度的增加，对氯仿的溶解度显着提高，实现了 0.5 mol·dm-3 的极高浓度。由于聚集，它们在CDCl3 中的1H NMR 谱强烈依赖于浓度，尤其是在高浓度区域。烷基链长度对依赖性的影响很小，表明聚集是由复杂-复杂相互作用引起的，而不是由烷基侧链之间的疏水相互作用引起的。假设单体-二聚体平衡，聚集常数由浓度依赖性确定。更多，通过结合浓度依赖性的结果和添加相应的铜 (II) 配合物引起的顺磁展宽来估计聚集体的结构。顺磁展宽...
• Synthesis of 2-hydroxyarylaldehydes
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US06274068B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  A method for the preparation of 2-hydroxyarylaldehydes from an aryloxy magnesium compound and formaldehyde, which comprises reacting at a temperature from 40-120° C., an aryloxy magnesium compound having an aryloxy anion and a non-aryloxy anion and in which (a) the non-aryloxy anion is more basic than the aryloxy anion such that when the aryloxy magnesium compound is brought into contact with an acidic species, the acid reacts more preferentially with the non-aryloxy anion to form an aryloxy magnesium salt and (b) the aryloxy anion has at least one free position ortho to the hydroxyl group in the aryloxy anion, with formaldehyde or a compound capable of giving rise to formaldehyde under the reaction conditions in the presence of a polar co-solvent capable of providing the non-aryloxy anion in the aryloxy magnesium compound characterized in that the non-aryloxy anion is selected from the group consisting of an oxide, a hydroxide, a carboxylate, a sulphate and a nitrate.

  一种从芳氧基镁化合物和甲醛制备2-羟基芳基醛的方法，包括在40-120℃的温度下反应具有芳氧基阴离子和非芳氧基阴离子的芳氧基镁化合物，其中（a）非芳氧基阴离子比芳氧基阴离子更碱性，因此当芳氧基镁化合物与酸性物质接触时，酸更倾向于与非芳氧基阴离子反应形成芳氧基镁盐，且（b）芳氧基阴离子至少在羟基在芳氧基阴离子的邻位上具有一个自由位置，在极性共溶剂的存在下，用甲醛或在反应条件下能够产生甲醛的化合物与芳氧基镁化合物反应，其特征在于非芳氧基阴离子选自氧化物、羟化物、羧酸盐、硫酸盐和硝酸盐的群组。