methyl 2,3-dideoxy-2-N-isobutylamino-4,6-O-(phenylmethylene)-3-C-phenylsulfonyl-α-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-dideoxy-2-N-isobutylamino-4,6-O-(phenylmethylene)-3-C-phenylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-(phenylsulfonyl)-2-(isobutylamino)-α-D-glucopyranoside；(2R,4aR,6S,7S,8R,8aR)-8-(benzenesulfonyl)-6-methoxy-N-(2-methylpropyl)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-amine
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₆S
• 分子量: 461.579
• InChiKey: FZAHDGWIFVQOOR-QALHXSLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 四甲基胍 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 methyl 2,3-dideoxy-2-N-isobutylamino-4,6-O-(phenylmethylene)-3-C-phenylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  将胺非对映选择性地添加到乙烯基砜改性的碳水化合物中：一种高度灵活的合成新型脱氧氨基糖的方法

  摘要：

  甲基2,3-二脱氧-4,6-O-（苯基亚甲基）-3-C-苯磺酰基-α-D-赤-己基-2-烯吡喃糖苷（5α）和甲基2,3-二脱氧-4,6- O-（苯基亚甲基）-3-C-苯基磺酰基-β-D-赤型-己基-2-烯吡喃糖苷（5 beta）已与多种胺进行迈克尔加成反应，从而开发出一种用于合成新型氨基糖的新方法。化合物5α与伯胺反应生成葡萄糖衍生物，但仲胺同时生成葡萄糖（主要）和甘露（次要）异构体。另一方面，化合物5β仅产生具有伯胺和仲胺的葡糖异构体。将一些胺添加到5α和5β的立体化学过程与将胺添加到3-硝基吡喃糖中的立体化学过程显着不同。

  DOI：

  10.1021/jo991380d