(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-Benzyloxy-8-hydroxymethyl-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol | 141020-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-Benzyloxy-8-hydroxymethyl-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 141020-38-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: SLTUHIQFLVIIPR-VXAPCQRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-Benzyloxy-8-hydroxymethyl-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-altropyranoside 在 四氧化锇 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 methyl triphenylphosphonium bromide 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.75h， 生成 (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-Benzyloxy-8-hydroxymethyl-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：