methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside | 141020-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 141020-40-8
• 化学式: C₂₉H₃₀O₇
• 分子量: 490.553
• InChiKey: XRCNAJFFQFCFCM-ZZNFJMNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 methyl 6-deoxy-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-benzyloxy-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ylmethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-O-benzoyl-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-C-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：