1-(3-chlorophenyl)pent-4-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)pent-4-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: IHFLMGMYVDKACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)pent-4-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到1-(3-chlorophenyl)pent-4-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  由苄基肟醚产生的可见光介导的亚甲基自由基：通过加氢环化反应合成吡咯啉

  摘要：

  在可见光照射下，在2-丁酮中处理带有烯烃取代基的 O-（4-甲氧基苄基）肟醚和1-氯蒽醌（1-Cl-AQN）催化剂，通过亚氨基自由基分子内氢化作用得到吡咯啉。机理研究表明，亚胺基自由基的产生主要是通过从肟的苄基位置提取光催化剂的氢来进行的。此外，从AQN和2-丁酮之间的底物的苄基位置循环中鉴定出氢原子，以淬灭碳自由基，而无需任何其他试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02429
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  由苄基肟醚产生的可见光介导的亚甲基自由基：通过加氢环化反应合成吡咯啉

  摘要：

  在可见光照射下，在2-丁酮中处理带有烯烃取代基的 O-（4-甲氧基苄基）肟醚和1-氯蒽醌（1-Cl-AQN）催化剂，通过亚氨基自由基分子内氢化作用得到吡咯啉。机理研究表明，亚胺基自由基的产生主要是通过从肟的苄基位置提取光催化剂的氢来进行的。此外，从AQN和2-丁酮之间的底物的苄基位置循环中鉴定出氢原子，以淬灭碳自由基，而无需任何其他试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02429

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Oximinotrifluoromethylation of unactivated alkenes under ambient conditions
  作者：Na Wang、Jian Wang、Yu-Long Guo、Lei Li、Yan Sun、Zhuang Li、Hong-Xia Zhang、Zhen Guo、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1039/c8cc05186k

  日期：——

  An oximinotrifluoromethylation of unactivated alkenes was developed via trifluoromethyl radical-induced intramolecular remote oximino migration under mild reaction conditions.

  通过温和的反应条件下，利用三氟甲基自由基诱导的分子内远程氧化亚胺迁移，开发了对未活化烯烃进行氧亚胺三氟甲基化。
• Asymmetric Synthesis of Chiral Cyclopentanes Bearing an All-Carbon Quaternary Stereocenter by Zirconium-Catalyzed Double Carboalumination
  作者：Shiqing Xu、Chuan Wang、Masato Komiyama、Yasuhiko Tomonari、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/anie.201706198

  日期：2017.9.11

  All-carbon quaternary stereocenters: A zirconium-catalyzed double carboalumination of various unactivated 1,5-dienes provides efficient access to chiral cyclopentanes with two stereocenters, including one all-carbon quaternary stereocenter, through the formation of two new C−C bonds as well as one C−Al bond with high diastereo- and enantioselectivity.

  全碳四元立体中心：各种未活化的1,5-二烯经锆催化的双碳铝键合可通过形成两个新的C-C键，有效地利用两个立体中心（包括一个全碳四元立体中心）有效地接触手性环戊烷作为具有高非对映选择性和对映选择性的C-Al键。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Piperidinone derivatives as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Gribble, Jr. Michael

  公开号：US08569341B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。