methyl (E)-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-6-methyl-3<3-methyl-6-<5-(2-methyl-1-propenyl)-3-furanyl>-2-hexenyl>-benzoate | 118608-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-6-methyl-3<3-methyl-6-<5-(2-methyl-1-propenyl)-3-furanyl>-2-hexenyl>-benzoate
• 英文别名: methyl (E)-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-6-methyl-3{3-methyl-6-[5-(2-methyl-1-propenyl)-3-furanyl]-2-hexenyl}-benzoate；methyl 4-hydroxy-2-(methoxymethoxy)-6-methyl-3-[(E)-3-methyl-6-[5-(2-methylprop-1-enyl)furan-3-yl]hex-2-enyl]benzoate
• CAS: 118608-04-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₆
• 分子量: 442.552
• InChiKey: XGMDADKEYVOTDT-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.83h， 生成 methyl (E)-4-hydroxy-2-methoxymethoxy-6-methyl-3<3-methyl-6-<5-(2-methyl-1-propenyl)-3-furanyl>-2-hexenyl>-benzoate
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸及其衍生物的合成途径

  摘要：

  探索了到环戊酸衍生物的合成途径，并描述了这些分子全部合成的收敛途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85090-0

文献信息

• CHIARELLO, JACK;JOULLIE, MADELEINE M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 41-48
  作者：CHIARELLO, JACK、JOULLIE, MADELEINE M.

  DOI：——

  日期：——