(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(2,5-ditert-butylanilino)-2-oxoacetyl]amino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid | 868565-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(2,5-ditert-butylanilino)-2-oxoacetyl]amino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 868565-79-1
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₇
• 分子量: 519.638
• InChiKey: GWJFYTCKALJFLQ-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(2,5-ditert-butylanilino)-2-oxoacetyl]amino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 potassium fluoride 、 氢溴酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S)-3-[[(2S)-2-[[2-(2,5-ditert-butylanilino)-2-oxoacetyl]amino]propanoyl]amino]-5-(2,6-dichlorobenzoyl)oxy-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  开发出用于肝病治疗的一流泛半胱天冬酶抑制剂。

  摘要：

  针对泛半胱天冬酶抑制，抗凋亡细胞活性和体内功效优化了一系列草酰二肽。这项结构-活性关系研究的重点是P4乙酰胺和弹头部分。主要根据体外数据，在α-Fas诱导的肝损伤小鼠模型中选择抑制剂进行研究。IDN-6556（1）在其他体内模型和药代动力学研究中得到了进一步的描述。现在，这种一流的胱天蛋白酶抑制剂已成为两项II期临床试验的主题，评估了其在肝病中使用的安全性和有效性。

  DOI：

  10.1021/jm050307e
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基苯胺 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(2,5-ditert-butylanilino)-2-oxoacetyl]amino]propanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  开发出用于肝病治疗的一流泛半胱天冬酶抑制剂。

  摘要：

  针对泛半胱天冬酶抑制，抗凋亡细胞活性和体内功效优化了一系列草酰二肽。这项结构-活性关系研究的重点是P4乙酰胺和弹头部分。主要根据体外数据，在α-Fas诱导的肝损伤小鼠模型中选择抑制剂进行研究。IDN-6556（1）在其他体内模型和药代动力学研究中得到了进一步的描述。现在，这种一流的胱天蛋白酶抑制剂已成为两项II期临床试验的主题，评估了其在肝病中使用的安全性和有效性。

  DOI：

  10.1021/jm050307e