2-溴-3-(4’’-氯苯基）-3-氧代丙酸甲酯 | 1001922-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3-(4’’-氯苯基）-3-氧代丙酸甲酯
• 中文别名: 2-溴-3-(4-氯苯基)-3-氧代丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1001922-15-1
• 化学式: C₁₀H₈BrFO₃
• 分子量: 275.074
• InChiKey: YQOLFGQIZQAZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-(4’’-氯苯基）-3-氧代丙酸甲酯 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 bromine on polymer support 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-3-(4’’-氯苯基）-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]吡啶系列自分泌抑制因子抑制剂的发现，结构-活性关系和结合方式

  摘要：

  Autotaxin（ATX）是一种分泌的酶，在血液中通过溶血磷脂酰胆碱（LPC）的水解在溶血磷脂酸（LPA）的生产中起主要作用。ATX-LPA信号转导引起了药物开发行业的高度关注，因为它已涉及多种疾病，包括癌症，纤维化疾病和炎症等。咪唑[1,2- a从高通量筛选（HTS）中鉴定出ATX抑制剂的]吡啶系列。这些化合物之一与ATX的共晶结构揭示了一种新型的结合模式，占据了ATX的疏水口袋和通道，但与催化位点的锌离子没有相互作用。对结构-活性关系的探索导致化合物在生化和血浆分析中显示出高活性，例如化合物40。口服给予大鼠后，化合物40还能够降低血浆LPA水平。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00647

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009055917A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  这项发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，该发明提供了符合式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和其复合物、外消旋和手性混合物、非对映异构体和对映体的化合物，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中定义的。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012058125A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。
• Synthesis and biological activity of imidazopyridine anticoccidial agents: Part I
  作者：Andrew Scribner、Richard Dennis、Jean Hong、Shuliang Lee、Donald McIntyre、David Perrey、Dennis Feng、Michael Fisher、Matthew Wyvratt、Penny Leavitt、Paul Liberator、Anne Gurnett、Chris Brown、John Mathew、Donald Thompson、Dennis Schmatz、Tesfaye Biftu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.02.006

  日期：2007.11

  mortality. Resistance to current anticoccidials has prompted the search for new therapeutic agents with potent in vitro and in vivo activity against Eimeria. Antiparasitic activity is due to inhibition of a parasite specific cGMP-dependent protein kinase (PKG). In this study, we present the synthesis and biological activity of imidazo[1,2-a]pyridine anticoccidial agents. From this series, several compounds

  球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁，引起组织病理学，体重增加不良，在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。在这项研究中，我们介绍了咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫剂的合成和生物活性。从该系列中，几种化合物显示出亚纳摩尔体外活性和商业水平的体内活性。但是，这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。
• [EN] COMPOUNDS AS CASEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190615A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are novel casein kinase inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also provided.

  提供了新型酪蛋白激酶抑制剂，或其药用盐。还提供了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190616A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides methods for inhibiting CK1 delta or CK1 epsilon activity, comprising administering an effective amount of the compound of Formula (I) to (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法，包括向患者施用化合物I至IV的有效量，或其药用盐。