methyl (1-bromo-4-tert-butylcyclohexyl)bromoacetate | 206766-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1-bromo-4-tert-butylcyclohexyl)bromoacetate
• 英文别名: methyl 2-bromo-2-(1-bromo-4-tert-butylcyclohexyl)acetate
• CAS: 206766-66-7
• 化学式: C₁₃H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 370.124
• InChiKey: YWHDMTOHJCPAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1-bromo-4-tert-butylcyclohexyl)bromoacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1099.99 MPa 条件下， 反应 65.0h， 以94%的产率得到methyl 2-bromo-2-(4-tert-butylcyclohexylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  在环亚烷基溴酸酯上热和高压添加N，N-和N，O-双亲核试剂†

  摘要：

  2-溴-2-（环亚烷基）乙酸酯与N，O-和N，N-双亲核试剂（例如乙二胺或氨基乙醇）之间的热和高压（11 kbar）诱导反应提供了吗啉-2-酮和哌嗪- 2个 因此，与简单的伯胺相反，双亲核试剂不形成螺环衍生物。预期的迈克尔加成反应与级联反应竞争，该级联反应由双键迁移，随后新建立的烯丙基卤素的取代和内酯化（内酰胺化）组成，并最终由双键的反向迁移而终止。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.493
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-tert-butylcyclohexylideneacetate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到methyl (1-bromo-4-tert-butylcyclohexyl)bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Rulev, Alexandre Yu.; Maddaluno, Jacques; Ple, Gerard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1397 - 1401

  摘要：

  DOI：