1-<(trimethylsilyl)methyl>tetrazole | 103817-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<(trimethylsilyl)methyl>tetrazole
• 英文别名: 1-[(trimethylsilyl)methyl]tetrazole；Trimethyl(tetrazol-1-ylmethyl)silane
• CAS: 103817-04-5
• 化学式: C₅H₁₂N₄Si
• 分子量: 156.263
• InChiKey: SHVMXEMKBQERCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-<(trimethylsilyl)methyl>tetrazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到5-(Diphenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-1-methyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Fluoride- or alkoxide-induced reaction of 1-[(trimethylsilyl)methyl]azoles with carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a028
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基化异腈 在 盐酸 、 甲醇 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1-<(trimethylsilyl)methyl>tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯和叠氮化三甲基硅之间的酸催化的[3 + 2]环加成反应合成1-取代的四唑

  摘要：

  在酸催化剂和MeOH的存在下，通过[3 + 2]在异氰酸酯和三甲基甲硅烷基叠氮化物之间的环加成反应合成1-取代的四唑。以良好至高收率获得了各种1-取代的四唑。该反应可能通过原位形成肼酸而进行，然后依次进行[3 + 2]环加成，并用酸活化异氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.103

文献信息

• Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 1, p. 237
  作者：Shimizu, Sumio、Ogata, Masaru

  DOI：——

  日期：——