(S)-3-(1-phenylethyl)quinoline | 1424035-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(1-phenylethyl)quinoline
• 英文别名: 3-[(1S)-1-phenylethyl]quinoline
• CAS: 1424035-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: OWRISTHKQFSSFP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 sodium methylate 、 sodium formate 、 三乙胺 、 (1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-3-(1-phenylethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Benzylic Pivalates with Arylboroxines: Stereospecific Formation of Diarylalkanes and Triarylmethanes

  摘要：

  We have developed a stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling of benzylic pivalates with arylboroxines. The success of this reaction relies on the use of Ni(cod)(2) as the catalyst and NaOMe as a uniquely effective base. This reaction has broad scope with respect to the arylboroxine and benzylic pivalate, enabling the synthesis of a variety of diarylalkanes and triarylmethanes in good to excellent yields and ee's.

  DOI：

  10.1021/ja312087x

文献信息

• Asymmetric Hydroarylation of Vinylarenes Using a Synergistic Combination of CuH and Pd Catalysis
  作者：Stig D. Friis、Michael T. Pirnot、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.6b04566

  日期：2016.7.13

  and palladium catalysis. Judicious choice of ligand for both Cu and Pd enabled this hydroarylation protocol to work for an extensive array of aryl bromides and styrenes, including β-substituted vinylarenes and six-membered heterocycles, under relatively mild conditions.

  本通讯中详细介绍了通过使用氢化铜 (I) 和钯催化对 1,1-二芳基烷烃的对映选择性合成，这是一种在一系列药物制剂和天然产物中发现的结构。对 Cu 和 Pd 配体的明智选择使这种加氢芳基化方案能够在相对温和的条件下用于广泛的芳基溴化物和苯乙烯，包括 β 取代的乙烯基芳烃和六元杂环。
• Asymmetric synthesis<i>via</i>stereospecific C–N and C–O bond activation of alkyl amine and alcohol derivatives
  作者：Sarah M. Pound、Mary P. Watson

  DOI：10.1039/c8cc07093h

  日期：——

  electrophiles for stereospecific, nickel-catalyzed cross-coupling reactions, as well as the prior art that inspired our efforts. The success of our effort has relied on the use of benzyl ammonium triflates as electrophiles for cross-couplings via C–N bond activation and benzylic and allylic carboxylates for cross-couplings via C–O bond activation. Our work, along with others’ exciting discoveries, has demonstrated

  这一观点展示了我们对作为立体特异性、镍催化交叉偶联反应的亲电子试剂的苄胺和烯丙胺和醇衍生物的开发，以及激发我们努力的现有技术。我们的努力的成功依赖于使用三氟甲磺酸苄基铵作为亲电子试剂通过C-N 键活化进行交叉偶联，以及使用苄基和烯丙基羧酸盐通过C-O 键活化进行交叉偶联。我们的工作以及其他人令人兴奋的发现，证明了烷基亲电子试剂的立体特异性、镍催化交叉偶联在不对称合成中的潜力，并且能够有效生成三级和四级立体中心。