3-chloro-7-benzoylindole | 76049-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-7-benzoylindole
• 英文别名: 7-benzoyl-3-chloro-indole；(3-Chloro-1H-indole-7-yl)phenylmethanone；(3-chloro-1H-indol-7-yl)-phenylmethanone
• CAS: 76049-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: LIYBKYYMGXDDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-7-benzoylindole 在 磷酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-苯甲酰基-1,3-二氢吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸的合成†

  摘要：

  通过适用于大规模生产的方法，由二氢吲哚制备2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸钠盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170804
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吲哚-7-基(苯基)甲酮 在 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-chloro-7-benzoylindole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸的合成†

  摘要：

  通过适用于大规模生产的方法，由二氢吲哚制备2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸钠盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170804

文献信息

• Intermediate and process for the preparation of 7-acylindolin-2-ones
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04221716A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  A novel process for the preparation of 7-acylindolin-2-ones of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, or trifluoromethyl; R.sup.1 is lower alkyl, alkylphenyl, cycloalkyl, or aryl; and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or benzyl is provided. The compounds are useful as intermediates in the preparation of 2-amino-3-acylphenylacetic acid compounds which possess pharmaceutical properties.

  一种制备式为：##STR1## 其中R为氢、卤素、低碳基、低烷氧基或三氟甲基；R.sup.1为低碳基、烷基苯基、环烷基或芳基；R.sup.2为氢、低碳基或苄基的7-酰基吲哚-2-酮的新工艺被提供。这些化合物可用作制备具有药物性质的2-氨基-3-酰基苯基乙酸化合物的中间体。
• LO Y. S.; WALSH D. A.; WELSTEAD W. J. JR.; MAYS R. P.; ROSE E. K.; CAUSEY+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1663-1664
  作者：LO Y. S.、 WALSH D. A.、 WELSTEAD W. J. JR.、 MAYS R. P.、 ROSE E. K.、 CAUSEY+

  DOI：——

  日期：——
• JPH01265074A
  申请人：——

  公开号：JPH01265074A

  公开（公告）日：1989-10-23
• US4221716A
  申请人：——

  公开号：US4221716A

  公开（公告）日：1980-09-09