(2R,3R,4S,5S,6S)-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-4-(((3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-(benzyloxy)-2-methoxy-2,6-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol | 1381853-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-4-(((3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-(benzyloxy)-2-methoxy-2,6-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 1381853-44-6
• 化学式: C₃₂H₄₂O₁₀
• 分子量: 586.679
• InChiKey: BUHHCSQBLCXESW-KUMNNCACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-4-(((3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-(benzyloxy)-2-methoxy-2,6-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 45.5h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-4-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3-acetoxy-5-(benzyloxy)-4-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC OLIGOSACCHARIDE GROUP A STREPTOCOCCUS
  [FR] STREPTOCOQUE DU GROUPE A À BASE D'OLIGOSACCHARIDES SYNTHÉTIQUES

  摘要：

  本发明提供了新型的合成聚-L-鼠李糖寡糖，含有该寡糖的组合物，以及预防A群链球菌感染的方法。

  公开号：

  WO2012082635A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 (2S,3R,4S,5R,6S)-2-(((2R,3R,4S,5S,6S)-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-5-(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diol 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S)-2-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-4-(((3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-(benzyloxy)-2-methoxy-2,6-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC OLIGOSACCHARIDE GROUP A STREPTOCOCCUS
  [FR] STREPTOCOQUE DU GROUPE A À BASE D'OLIGOSACCHARIDES SYNTHÉTIQUES

  摘要：

  本发明提供了新型的合成聚-L-鼠李糖寡糖，含有该寡糖的组合物，以及预防A群链球菌感染的方法。

  公开号：

  WO2012082635A1