(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲胺盐酸盐 | 167301-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 167301-82-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD22375314
• 分子量: 167.636
• InChiKey: UJBLPIIKAPQKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲胺盐酸盐 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-N-ethynylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于肽、酰胺和酯的无外消旋合成的可水去除的 ynamide 偶联试剂

  摘要：

  报道了一种新型 ynamide 偶联剂，其副产物可以通过水去除。它促进羧酸与胺、醇或硫醇之间的直接偶联，分别提供酰胺、肽、酯和硫酯。对于含有α-手性中心的羧酸的所有偶联反应，均未观察到可检测的外消旋化。重要的是，简单的酸性水溶液后处理很容易去除副产物，无需使用柱色谱即可获得产率良好至极好的纯偶联产物，从而使该方法更加环保、用户友好且更具成本效益。卡非佐米的外消旋化/无差向异构化合成进一步证明了可去除水的 ynamide 偶联试剂的稳健性，

  DOI：

  10.1039/d1gc03498g
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2-丙二醇 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 2,2-二甲氧基丙烷 为溶剂， 生成 (2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  NEW NON IONIC IODINE-CONTAINING DIMERS USEFUL AS X-RAY CONTRAST AGENTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND GALENICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  公开号：

  EP0647618B1

文献信息

• Direct Preparation of Amides from Amine Hydrochloride Salts and Orthoesters: A Synthetic and Mechanistic Perspective
  作者：Martin J. Di Grandi、Caitlin Bennett、Kristen Cagino、Arnold Muccini、Corey Suraci、Shahrokh Saba

  DOI：10.1080/00397911.2015.1096943

  日期：2015.11.17

  Abstract The conversion of a wide range of primary and secondary aliphatic and a few arylamine hydrochloride salts to their corresponding acetamides with trimethyl orthoacetate is described. Mechanistic studies using NMR and gas chromatography–mass spectrometry techniques indicate these reactions proceed via an O-methylimidate intermediate that undergoes in situ demethylation by chloride, affording

  摘要 描述了使用原乙酸三甲酯将范围广泛的伯、仲脂肪族盐和一些芳胺盐酸盐转化为相应的乙酰胺。使用 NMR 和气相色谱-质谱技术的机理研究表明，这些反应是通过 O-甲基亚氨酸酯中间体进行的，该中间体通过氯化物进行原位去甲基化，得到相应的乙酰胺。从合成上讲，该反应代表了一种实用的、高产率的方案，只需简单的后处理即可将胺盐酸盐快速转化为乙酰胺。图形概要
• 신규한 유사 세라마이드 화합물 및 그 제조방법
  申请人：AMOREPACIFIC CORPORATION (주)아모레퍼시픽(120060241378) Corp. No ▼ 110111-3471036BRN ▼106-86-43373

  公开号：KR102014964B1

  公开（公告）日：2019-08-28

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 유사 세라마이드 화합물, 이의 이성질체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 프로드럭, 이의 수화물 또는 이의 용매화물을 제공한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 R은 탄소수 9 내지 17개의 포화 또는 불포화 지방족 사슬이고, R'는 탄소수 10 내지 18개의 포화 지방족 사슬을 가지는 아미노기 또는 알콕시기임) 본 발명에 따르면, 안정성 및 용해도가 우수하고 피부 보습에 효과가 뛰어나 피부 보호 효과를 가지므로, 부작용 없이 외부자극으로부터 피부를 보호하고, 손상된 피부회복 및 예방용 유효물질로 사용 가능하다. 따라서, 피부 보습용 피부 외용제 조성물, 화장료 조성물 또는 약학 조성물로 사용될 수 있다.

  本发明提供了一种新的类似神经酰胺化合物，其表示为化学式1，及其同分异构体，其药学上可接受的盐，其前体化合物，其水合物或其溶剂化合物。[化学式1]（在上述化学式1中，R表示具有9至17个饱和或不饱和脂肪族链的碳数，R'表示具有10至18个饱和脂肪族链的氨基或醇基）。根据本发明，由于其稳定性和溶解度优异，具有出色的皮肤保湿和保护效果，可以无副作用地保护皮肤免受外部刺激，并用作受损皮肤的恢复和预防有效物质。因此，它可以用作皮肤保湿外用制剂、化妆品制剂或药学制剂。
• FUSED RING COMPOUND AS FGFR AND VEGFR DUAL INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3985005A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  A fused ring compound as an FGFR and VEGFR dual inhibitor. Particularly, disclosed is a compound represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种融合环化合物，可作为FGFR和VEGFR的双重抑制剂。特别地，揭示了一种由公式（III）表示的化合物或其药学上可接受的盐。
• The synthesis of New 5-R-aminoazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones from an N,S-acetal Derivative of Meldrum’s Acid
  作者：Daniil N. Lyapustin、Irina V. Marusich、Dilya F. Fayzullina、Evgeny N. Ulomsky、Anatoly I. Matern、Vladimir L. Rusinov

  DOI：10.1007/s10593-023-03164-4

  日期：——

  A one-step method for the synthesis of new 5-aminoazolo[1,5-a]pyrimidines was developed. The use of a synthetic equivalent of carbonyl dielectrophile based on Meldrum's acid made it possible to introduce a substituted amino group into position 5 of azolo[1,5-a]-pyrimidines without the use of severe conditions and palladium catalysts. The tolerance of the reaction to various substituents was also investigated

  开发了一种合成新型 5-氨基唑并 [1,5- a ] 嘧啶的一步法。使用基于 Meldrum 酸的合成等价羰基亲电试剂，可以在不使用苛刻条件和钯催化剂的情况下将取代的氨基引入唑并[1,5- a]-嘧啶的5 位。还研究了反应对各种取代基的耐受性。基于分离的中间体，提出了该过程的反应机理。此外，证明了基于获得的化合物合成生物活性分子类似物的可能性。
• Neue nicht ionische iodhaltige Dimeren als Kontrastmittel für Röntgenbilder, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten
  申请人：CENTRO INVESTIGACION JUSTESA IMAGEN S.A.

  公开号：EP0673922A1

  公开（公告）日：1995-09-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue nicht ionische iodhaltige Kontrastmittel für Röntgenstrahlung, die einen dimeren Aufbau und die allgemeine Formel I aufweisen, bei denen die Bindungsbrücke durch ein Derivat der Hydroxymalonsäure oder Cetomalonsäure gebildet wird worin R₁ bis R₈ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Methyl oder einen geradkettigen oder verzweigten Polyhydroxy-(C₂-C₄-alkyl)-Rest bedeuten; R₉ Wasserstoff, Methyl oder einen geradkettigen oder verzweigten Polyhydroxy- (C₂-C₄-alkyl)-Rest bedeutet; X Wasserstoff, einen Hydroxyl-Rest (-OH) oder eine Oxo-Gruppe (=O) bedeutet. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der bevorzugten Verbindungen der allgemeinen Formel I und die pharmazeutischen Präparate, die diese Verbindungen enthalten und die für die Röntgendiagnose bestimmt sind.

  本发明涉及用于 X 射线的新型非离子含碘造影剂，该造影剂具有二聚体结构和通式 I，其中结合桥由羟基丙二酸或鲸蜡丙二酸的衍生物形成 其中 R₁ 至 R₈ 相同或不同，并且是氢、甲基或直链或支链多羟基（C₂-C₄-烷基）自由基； R𠢙 是氢、甲基或直链或支链多羟基（C₂-C₄-烷基）基； X 表示氢、羟基 (-OH) 或氧代基团 (=O)。 本发明还涉及通式 I 优选化合物的制备工艺以及含有这些化合物并用于 X 射线诊断的药物制剂。