(R)-5-[(1R,3aR,4R,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-hexanoic acid methyl ester | 132713-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-5-[(1R,3aR,4R,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5R)-5-[(1R,3aR,4R,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]hexanoate
• CAS: 132713-37-2
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃Si
• 分子量: 396.686
• InChiKey: RCGFMKYPGKGXFC-DUXQTRJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-[(1R,3aR,4R,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-hexanoic acid methyl ester 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 艾地骨化醇中间体
  参考文献：
  名称：

  维生素D3活性代谢产物的新型邻喹啉甲烷策略。25-羟基Windaus-Grundmann酮的全合成

  摘要：

  25-羟基温道斯-格伦德曼酮（的高度非对映全合成2）达到通过一种新颖的regiocontrolledCC键形成由双磺环氧化物（的分子内环氧化物开环反应19）作为关键步骤，这是立体选择性地衍生通过烯烃苯并环丁烯（8）的热解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97025-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4R,7aR)-6-Benzenesulfonyl-1-((R)-1-benzenesulfonylmethyl-pent-4-enyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 sodium amalgam 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 (R)-5-[(1R,3aR,4R,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素D3活性代谢产物的新型邻喹啉甲烷策略。25-羟基Windaus-Grundmann酮的全合成

  摘要：

  25-羟基温道斯-格伦德曼酮（的高度非对映全合成2）达到通过一种新颖的regiocontrolledCC键形成由双磺环氧化物（的分子内环氧化物开环反应19）作为关键步骤，这是立体选择性地衍生通过烯烃苯并环丁烯（8）的热解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97025-4

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;ANDO, MASAHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6205-6208
  作者：NEMOTO, HIDEO、ANDO, MASAHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——