(4-fluoro-phenyl)-((S)-5-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone | 1005342-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluoro-phenyl)-((S)-5-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-((S)-5-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)methanone；(4-fluorophenyl)-[5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 1005342-87-9
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂O
• 分子量: 270.306
• InChiKey: OCGPLIFCGRTVSR-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-phenyl)-((S)-5-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone 在 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[5-(4-fluorobenzoyl)-pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethyl)-2-methylaminopropionamide dihydrotrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Bromo-pyridin-3-yl)-4-oxo-butyraldehyde 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-fluoro-phenyl)-((S)-5-pyrrolidin-2-yl-pyridin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1

文献信息

• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• SMAC PEPTIDOMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：CHAREST Mark G.

  公开号：US20130005663A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及以下化合物或其药学上可接受的盐：以及使用这些化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病，如癌症。
• Dimeric IAP inhibitors
  申请人：Straub Christopher

  公开号：US08445440B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'各自独立地为公式（I）的单体基团，L为连接基）。已经发现二聚化合物能够有效促进快速分裂的细胞凋亡。
• Synthesis of sterically-hindered peptidomimetics using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride
  作者：Wen-Chung Shieh、Zhuoliang Chen、Song Xue、Joe McKenna、Run-Ming Wang、Kapa Prasad、Oljan Repič

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.119

  日期：2008.9

  Our study demonstrated that 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride (DMTMM) is a versatile coupling reagent for the synthesis of sterically-hindered peptidomimetics. It is superior to HBTU/HOBt and CDMT in controlling racemization and N-arylation, respectively. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8445440B2
  申请人：——

  公开号：US8445440B2

  公开（公告）日：2013-05-21