(S)-[1-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethylcarbamoyl)ethyl]methylcarbamic acid tert-butyl ester | 1005342-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[1-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethylcarbamoyl)ethyl]methylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1005342-88-0
• 化学式: C₃₃H₄₃FN₄O₅
• 分子量: 594.727
• InChiKey: SMZPMECYKIOXSB-NUKCWJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethylcarbamoyl)ethyl]methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (4-氟苯基)[5-[(2S)-1-[N-甲基-L-丙氨酰-(2S)-2-环己基甘氨酰]-2-吡咯烷基]-3-吡啶基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Bromo-pyridin-3-yl)-4-oxo-butyraldehyde 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-[1-((S)-1-cyclohexyl-2-{(S)-2-[5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethylcarbamoyl)ethyl]methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1

文献信息

• SMAC PEPTIDOMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：CHAREST Mark G.

  公开号：US20130005663A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及以下化合物或其药学上可接受的盐：以及使用这些化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病，如癌症。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2537846A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The present invention is directed to compounds of the following formulae, which are intermediates in the synthesis of Smac peptidomimetics useful as IAP inhibitors: and

  本发明涉及以下式子的化合物，它们是合成可用作 IAP 抑制剂的 Smac 拟肽物的中间体： 和
• Synthesis of sterically-hindered peptidomimetics using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride
  作者：Wen-Chung Shieh、Zhuoliang Chen、Song Xue、Joe McKenna、Run-Ming Wang、Kapa Prasad、Oljan Repič

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.119

  日期：2008.9

  Our study demonstrated that 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride (DMTMM) is a versatile coupling reagent for the synthesis of sterically-hindered peptidomimetics. It is superior to HBTU/HOBt and CDMT in controlling racemization and N-arylation, respectively. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8552003B2
  申请人：——

  公开号：US8552003B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• US8546336B2
  申请人：——

  公开号：US8546336B2

  公开（公告）日：2013-10-01