5-Methoxy-pent-3-en-1-in.

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methoxy-pent-3-en-1-in.
• 英文别名: 5-Methoxypentin-(1)-en-(3)；5-methoxy-pent-3-en-1-yne；methyl-pent-2-en-4-ynyl ether；Methyl-pent-2-en-4-inyl-aether；5-Methoxy-penten-(3)-in-(1)；5-Methoxypent-3-en-1-yne；5-methoxypent-3-en-1-yne
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: MYXKYZCDMGRIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-pent-3-en-1-in. 在 copper(l) iodide 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 stabilized 2-iodoxybenzoic acid 、 Au(OAc)3 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [3-(3-methoxyprop-1-enyl)-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-7-yl] quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azaphilone-Based Chemical Libraries

  摘要：

  The synthesis of azaphilone scaffolds that have been further diversified by cross coupling acylation and amine addition is reported. Methodology development also led to novel modifications including CS acetoxylation and condensations producing isoquinolin-6(7H) structures. Overall, the library synthesis afforded three azaphilone sublibraries, including vinylogous pyridones which project diversity elements in four sectors of the azaphilone core.

  DOI：

  10.1021/co300002x
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-4-炔-3-醇 在 乙醚 、 三溴化磷 作用下， 生成 5-Methoxy-pent-3-en-1-in.
  参考文献：
  名称：

  Cheeseman et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1516,1521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butyl-lithium-induced dimerization of pent-3-en-1-yne and some derivatives
  作者：Lambert Brandsma、Hermann D. Verkruÿsee、Hendrik Hommes

  DOI：10.1039/c39820001214

  日期：——

  The enynes HCCCHCHCH2R(R = H, OMe, NMe2, SMe) are converted into dimers HCCCHCHCH(R)CH(CH2R)CH2CCH by treatment with butyl-lithium in a mixture of tetrahydrofuran and hexane.

  通过在四氢呋喃的混合物中用丁基锂处理将烯炔烃HC CCH CHCH 2 R（R = H，OMe，NMe 2，SMe）转化为二聚体HC CCH CHCH（R）CH（CH 2 R）CH 2 C CH和己烷。
• de Jong,A.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 15 - 16
  作者：de Jong,A.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• van Boom,J.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 952 - 965
  作者：van Boom,J.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Azaphilone-Based Chemical Libraries
  作者：Mathieu Achard、Aaron B. Beeler、John A. Porco

  DOI：10.1021/co300002x

  日期：2012.3.12

  The synthesis of azaphilone scaffolds that have been further diversified by cross coupling acylation and amine addition is reported. Methodology development also led to novel modifications including CS acetoxylation and condensations producing isoquinolin-6(7H) structures. Overall, the library synthesis afforded three azaphilone sublibraries, including vinylogous pyridones which project diversity elements in four sectors of the azaphilone core.
• Cheeseman et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1516,1521
  作者：Cheeseman et al.

  DOI：——

  日期：——