2-acetyl-3,4-dimethylthiophene | 66587-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3,4-dimethylthiophene
• 英文别名: 2-Acetyl-3,4-dimethyl-thiophen；1-(3,4-dimethyl-[2]thienyl)-ethanone；1-(3,4-Dimethyl-[2]thienyl)-aethanon；1-(3,4-Dimethylthiophen-2-yl) ethanone；1-(3,4-dimethylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 66587-68-6
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: ZDFZFQPGHXBILU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3,4-dimethylthiophene 以35%的产率得到3,4-dimethyl-2-thiopheneglyoxylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩-2-基和噻吩基取代的吡嗪-2,3-二碳腈作为四取代氮杂酞菁锌的前体

  摘要：

  外围的噻吩-2-基取代基扩展了锌（II）氮杂酞菁（ZnAzaPc）的大环共轭，这是由于两个环系统之间存在共面性，并且观察到了红移的UV-Vis Q谱带。能量的降低对于各种应用是有利的。合成了在5位上被烷基噻吩-2-基或双噻吩基取代的吡嗪2,3,3-二腈，作为母体四取代ZnAzaPcs的前体，预计还会显示出红移的Q带。Zn（喹啉）2 Cl 2试剂用于一步环四聚。没有被二噻吩基取代的前体产生干净的反应，并且主要得到聚合物材料。获得了分别分别被5-乙基-噻吩-2-基和3,4-二甲基-噻吩-2-基四取代的两个ZnAzaPcs，收率为40-50％。对于两种四聚体的蓝绿色DMF溶液，在660 nm处有UV-Vis Q谱带，摩尔消光系数为111000和89000 M-1 cm-1。2D NMR方法应用于DMF-d7溶液的分析。两种化合物的1H NMR信号的部分重叠，表明存在聚集现象。另外，光谱中尖峰的广

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.02.017
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基噻吩 、 乙酸酐 在 磷酸 、 苯 作用下， 生成 2-acetyl-3,4-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Acylation Studies in the Thiophene and Furan Series.^1a VIII. Mixed Melting Points of Some Homologous Acetylmethylthiophene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a525

文献信息

• Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160221994A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。
• The Willgerodt Reaction in the Heterocyclic Series. II. Some Compounds of the α- and β-Thienyl Series
  作者：Joseph A. Blanchette、Ellis V. Brown

  DOI：10.1021/ja01150a103

  日期：1951.6
• Teste; Lozac'h, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 492,494
  作者：Teste、Lozac'h

  DOI：——

  日期：——
• US9938258B2
  申请人：——

  公开号：US9938258B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROBENZOFURANYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROBENZOFURANYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014085607A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.