Acetaldehyde di(1,1,3-trihydrotetrafluoropropyl)acetal | 82404-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetaldehyde di(1,1,3-trihydrotetrafluoropropyl)acetal
• 英文别名: 1-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)ethyl 2,2,3,3-tetrafluoropropyl ether；1,1-di(1',1',3'-trihydroperfluoropropoxy)ethane；1,1,2,2-tetrafluoro-3-[1-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)ethoxy]propane
• CAS: 82404-15-7
• 化学式: C₈H₁₀F₈O₂
• 分子量: 290.153
• InChiKey: DJEDBFIVAIUCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.4058 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetaldehyde di(1,1,3-trihydrotetrafluoropropyl)acetal 生成 2,2,3,3-四氟丙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  YAKUPOV, I. S.;GERMASH, A. V.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1187-1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 、 1,1,2,2-四氟-3-(乙烯基氧基)丙烷 在 七氟丁酸 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到Acetaldehyde di(1,1,3-trihydrotetrafluoropropyl)acetal
  参考文献：
  名称：

  Trofimov, B. A.; Khil'ko, M. Ya.; Nedolya, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 647 - 651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of di(1,1,3-trihydroperfluoropropoxy)methane and di(1,1,3-trihydroperfluoropropoxy)ethane
  作者：A. I. Rakhimov、O. N. Kutyga、A. A. Bakshaeva

  DOI：10.1134/s1070363209110292

  日期：2009.11

  The synthesis of acetal I was accomplished by the reaction of 1,1,3-trihydroperfluoropropanol III with paraformaldehyde in the presence of 96% sulfuric acid at room temperature in 20–24 h. Yield of acetal I was 27%. At the use of dry hydrogen chloride the yield of I increases to 43%. The notable increase in the yield of acetal I is probably due to α-chloroether formation as an intermediate compound

  缩醛 I 的合成是通过 1,1,3-三氢全氟丙醇 III 与多聚甲醛在 96% 硫酸存在下在室温下在 20-24 小时内反应完成的。乙缩醛I的产率为27%。在使用干燥氯化氢时，I 的产率增加到 43%。缩醛 I 产率的显着增加可能是由于形成了 α-氯醚作为中间化合物，然后与下一分子的多氟醇反应。因此，多氟缩醛最有效的方法是α-氯醚与多氟醇的反应。显然，可以通过改变 HCl 的添加量来选择形成 α-氯醚的最佳条件（无需分离 α-氯醚）。
• Synthesis of α-chloropolyfluoroalkyl ethers and acetals based on them
  作者：A. I. Rakhimov、O. N. Kutyga、A. A. Bakshaeva

  DOI：10.1134/s1070363211030194

  日期：2011.3

  alpha-Chloropolyfluoroalkyl ethers were synthesized by the reaction of polyfluorinated alcohols H(CF(2)CF(2)) (n) CH(2)OH (n=1-3) with aliphatic aldehydes (ethanal, propanal, butanal) and hydrogen chloride. Yield of alpha-chloroethers decreases from 71 to 61% as the number of carbon atoms in the starting reactants increases. alpha-Chloropolyfluoroalkyl ethers react with polyfluorinated alcohols (n = 1-3) to form acetals in yield of up to 40-61%, and with methanol and ethanol, up to 98%.
• KUTYGA, O. M.;PRONINA, I. I., SINTEZ HOB. POLITSIKLICH. I GETEROTSIKLICH. SOED., KUJBYSHEV,(1989) S. 98+
  作者：KUTYGA, O. M.、PRONINA, I. I.

  DOI：——

  日期：——
• YAKUPOV, I. S.;GERMASH, A. V.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1187-1191
  作者：YAKUPOV, I. S.、GERMASH, A. V.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANKULOV, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• YAKUPOV, I. S.;EHIZATULLINA, S. P.;GERMASH, A. V.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANK+, WISS. Z. TECHN. HOCHSCH. CARL SCHORLEMMER, LEUNA-MERSEBURG., 31,(1989) N,+
  作者：YAKUPOV, I. S.、EHIZATULLINA, S. P.、GERMASH, A. V.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANK+

  DOI：——

  日期：——