4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-2-甲基吡啶N-氧化物 | 103577-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-2-甲基吡啶N-氧化物
• 英文名称: 4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-2-methylpyridine N-oxide
• 英文别名: 2-Methyl-1-oxido-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridin-1-ium
• CAS: 103577-75-9
• 化学式: C₉H₉F₄NO₂
• 分子量: 239.17
• InChiKey: QFQQQWPZFLJFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-2-甲基吡啶N-氧化物 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 十六烷基三甲基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 317.0h， 生成 N,N,N',N'-tetrakis((4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)pyridin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  使用带有氟代烷基取代基的 TPEN 螯合剂将 Cd2+ 和 Am3+ 离子萃取到有机和氟溶剂中

  摘要：

  将多氟烷基引入 TPEN（N,N,N',N'-四（2-吡啶基甲基）乙二胺）衍生物可提供具有高耐酸性的软金属离子萃取剂。带有五氟丙氧基取代基的 TPEN 衍生物可有效地将 Cd 2+ 和 Am 3+ 萃取到有机和含氟溶剂中。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.774
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 、 四氟丙醇 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以80%的产率得到4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-2-甲基吡啶N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(((4-fluoroalkoxy-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazoles as antiulcer agents.

  摘要：

  合成了许多2-[[（4-氟烷氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，并测试了其抗分泌、抗溃疡和细胞保护活性。这些化合物在抗分泌和抗溃疡效能方面大多优于奥美拉唑，尤其是在保护胃黏膜免受乙醇诱导损伤方面。在这些化合物中，2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，AG-1749（兰索拉唑）（6f）被选中进行进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2853

文献信息

• 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazoles. A novel class of gastric H+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Klaus Weidmann、Andreas W. Herling、Hans Jochen Lang、Karl Heinz Scheunemann、Robert Rippel、Hildegard Nimmesgern、Thomas Scholl、Martin Bickel、Heinz Metzger

  DOI：10.1021/jm00081a004

  日期：1992.2

  2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]thienoimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The [3,4-d] isomers of the two possible thienoimidazole series were found to be potent inhibitors of gastric acid secretion in vitro and in vivo. Structure-activity relationships indicate that especially lipophilic alkoxy, benzyloxy, and phenoxy substituents with additional

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。
• NOHARA, AKIRA;MAKI, YOSHITAKA
  作者：NOHARA, AKIRA、MAKI, YOSHITAKA

  DOI：——

  日期：——
• KUBO, KEIJI;ODA, KATSUAKI;KANEKO, TATSUHIKO;SATOH, HIROSHI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL. , 38,(1990) N0, C. 2853-2858
  作者：KUBO, KEIJI、ODA, KATSUAKI、KANEKO, TATSUHIKO、SATOH, HIROSHI、NOHARA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——