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4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-1,2-苯二甲腈 | 121190-46-3

中文名称
4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-1,2-苯二甲腈
中文别名
——
英文名称
4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phthalonitrile
英文别名
4-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-1,2-苯二甲腈化学式
CAS
121190-46-3
化学式
C11H6F4N2O
mdl
MFCD00693016
分子量
258.175
InChiKey
GRGLGCUTWCKKOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R21/22

SDS

SDS:48bc03c91c9af95967be3f1f69feebb2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-1,2-苯二甲腈 、 zinc diacetate 在 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene 作用下, 以 pentan-1-ol 为溶剂, 生成 、 、 、
    参考文献:
    名称:
    氟化和非氟化丙醇取代的酞菁锌的光物理和光化学性质
    摘要:
    描述了从 4,5-二氯邻苯二甲腈、4-硝基邻苯二甲腈和 3-硝基邻苯二甲腈取代 2,2,3,3-四氟-1-丙醇和正丙醇获得的对称氟化和非氟化锌 (II) 酞菁衍生物的合成。首次报道了氟化和非氟化取代锌(II)酞菁的光物理化学性质的比较。新化合物已通过元素分析、IR、1H NMR 和 19F NMR 光谱、电子光谱和质谱进行表征。在二甲基亚砜 (DMSO) 中研究了化合物的光物理和光化学性质。配合物用苯醌 (BQ) 猝灭,并在相同的溶剂中研究了它们的荧光猝灭性能。还报道了取代数量和位置对锌(II)酞菁 1a-7a 的光物理和光化学参数的影响。酞菁配合物的光物理和光化学特性对于癌症应用的光动力疗法 (PDT) 非常有用。特别是,高单线态氧量子产率对于 II 型机制非常重要。这些配合物具有良好的单线态氧量子产率,并显示出作为 II 型光敏剂的潜力。
    DOI:
    10.1002/ejic.200901096
  • 作为产物:
    描述:
    四氟丙醇4-硝基邻苯二甲腈potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以50%的产率得到4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-1,2-苯二甲腈
    参考文献:
    名称:
    氟化和非氟化丙醇取代的酞菁锌的光物理和光化学性质
    摘要:
    描述了从 4,5-二氯邻苯二甲腈、4-硝基邻苯二甲腈和 3-硝基邻苯二甲腈取代 2,2,3,3-四氟-1-丙醇和正丙醇获得的对称氟化和非氟化锌 (II) 酞菁衍生物的合成。首次报道了氟化和非氟化取代锌(II)酞菁的光物理化学性质的比较。新化合物已通过元素分析、IR、1H NMR 和 19F NMR 光谱、电子光谱和质谱进行表征。在二甲基亚砜 (DMSO) 中研究了化合物的光物理和光化学性质。配合物用苯醌 (BQ) 猝灭,并在相同的溶剂中研究了它们的荧光猝灭性能。还报道了取代数量和位置对锌(II)酞菁 1a-7a 的光物理和光化学参数的影响。酞菁配合物的光物理和光化学特性对于癌症应用的光动力疗法 (PDT) 非常有用。特别是,高单线态氧量子产率对于 II 型机制非常重要。这些配合物具有良好的单线态氧量子产率,并显示出作为 II 型光敏剂的潜力。
    DOI:
    10.1002/ejic.200901096
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文献信息

  • Photophysical and Photochemical Properties of Fluorinated and Nonfluorinated <i>n</i> ‐Propanol‐Substituted Zinc Phthalocyanines
    作者:İlke Gürol、Mahmut Durmuş、Vefa Ahsen
    DOI:10.1002/ejic.200901096
    日期:2010.3
    spectroscopy and mass spectra. The photophysical and photochemical properties of the compounds were studied in dimethyl sulfoxide (DMSO). The complexes were quenched with benzoquinone (BQ), and their fluorescence-quenching properties were investigated in the same solvent. The effects of the number of the substitution and the position on the photophysical and photochemical parameters of the zinc(II) phthalocyanines
    描述了从 4,5-二氯邻苯二甲腈、4-硝基邻苯二甲腈和 3-硝基邻苯二甲腈取代 2,2,3,3-四氟-1-丙醇和正丙醇获得的对称氟化和非氟化锌 (II) 酞菁衍生物的合成。首次报道了氟化和非氟化取代锌(II)酞菁的光物理化学性质的比较。新化合物已通过元素分析、IR、1H NMR 和 19F NMR 光谱、电子光谱和质谱进行表征。在二甲基亚砜 (DMSO) 中研究了化合物的光物理和光化学性质。配合物用苯醌 (BQ) 猝灭,并在相同的溶剂中研究了它们的荧光猝灭性能。还报道了取代数量和位置对锌(II)酞菁 1a-7a 的光物理和光化学参数的影响。酞菁配合物的光物理和光化学特性对于癌症应用的光动力疗法 (PDT) 非常有用。特别是,高单线态氧量子产率对于 II 型机制非常重要。这些配合物具有良好的单线态氧量子产率,并显示出作为 II 型光敏剂的潜力。
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