dimethyl-(3-oxo-3-(4-trifluoromethylphenyl))-propylammoniumchloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-(3-oxo-3-(4-trifluoromethylphenyl))-propylammoniumchloride
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-aminium chloride；3-(dimethylamino)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one hydrochloride；3-(Dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one hydrochloride；3-(dimethylamino)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO*ClH
• 分子量: 281.705
• InChiKey: IWTUUIBSAWCLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(3-oxo-3-(4-trifluoromethylphenyl))-propylammoniumchloride 在 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [(2-(4-trifluoromethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-H)PtCl]2
  参考文献：
  名称：

  发光铂（ii）配合物的光物理性质和OLED性能†

  摘要：

  报道了一系列由蓝绿色到红色发光的磷光铂（II）配合物在溶液处理的多层有机发光二极管（OLED）中的合成，光物理性质和作为发射体的应用。这些复合物包括苯基异喹啉，取代的苯基吡啶或四氢喹啉作为C ^ N环金属配体和 二戊酰甲烷作为辅助配体。取决于C ^ N环金属化配体的结构和基质中的掺杂剂浓度，这些铂（II）配合物表现出不同的聚集趋势。该性质影响所研究化合物的光致发光光谱和所制造的OLED的颜色稳定性。使用发出蓝绿色至黄绿色的配合物，基于2-（4-三氟甲基苯基）-5,6,7,8-四氢喹啉的铂（II）配合物可获得最佳结果。分别实现了4.88 cd A -1的最大发光效率和4.65 lm W -1的功率效率。使用红色发光苯基异喹啉基于复杂的作为发射极，颜色稳定的和有效的（4.71光盘-1，5.12流明w ^ -1）获得的设备。

  DOI：

  10.1039/c3dt50364j
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到dimethyl-(3-oxo-3-(4-trifluoromethylphenyl))-propylammoniumchloride
  参考文献：
  名称：

  蓝到绿到黄发光Pt（ii）配合物的 氧气和温度敏感性

  摘要：

  一系列基于取代基的黄绿色至蓝绿色发射杂色环金属化的Pt（II）（acac）配合物的合成和光物理性质苯基吡啶 和 四氢喹啉报告了配体。还针对聚苯乙烯薄膜对氧气和温度的响应，研究了这些化合物的发光强度和寿命。特别地，由于对氧猝灭不敏感，这些配合物有望用作光学传感器中的惰性参考染料。另一方面，Pt（II）络合物具有2-（4-溴苯基）-5,6,7,8-四氢喹啉作为C ^ N配体，表现出很强的温度猝灭作用。加入聚（偏二氯乙烯-共-丙烯腈）作为阻氧剂后，还需要另外校准对温度的独特响应矩阵共聚物。由此产生的发黄绿色的温度传感器标志着可用的大部分发红光的温度敏感探针的有趣替代。

  DOI：

  10.1039/c2dt30835e

文献信息

• Indolyl and dihydroindolyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096353A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and X, Y 1 to Y 4 , R 1 to R 14 and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中R 6 、R 7 和R 8 中的一个是 和X、Y 1 至Y 4 、R 1 至R 14 和n如描述中所定义的，并且所有的对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病。
• Stereoselective Construction of γ-Lactams via Copper-Catalyzed Borylacylation
  作者：Alexa Torelli、Andrew Whyte、Iuliia Polishchuk、Jonathan Bajohr、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02837

  日期：2020.10.16

  A versatile and highly stereoselective borylative cyclization to generate polyfunctionalized γ-lactams has been developed. The stereoselective synthesis of these key ring systems is crucial due to their ubiquity in natural products. We report the diastero- and enantioselective construction of di- and trisubstituted γ-lactam cores, with examples containing an enantioenriched quaternary carbon.

  已经开发了一种通用且高度立体选择性的硼化环化反应以生成多官能化的γ-内酰胺。这些键环系统的立体选择性合成至关重要，因为它们在天然产物中无处不在。我们报道了二取代和三取代的γ-内酰胺核的非对映体和对映体选择性结构，并举例说明了富含对映体的季碳。
• Synthesis of 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)morpholin-4-ium chloride analogues and their inhibitory activities of nitric oxide production in lipopolysaccharide-induced BV2 cells
  作者：Sung-Hwa Yoon、Eunhwa Lee、Duk-Yeon Cho、Hyun Myung Ko、Ha Yeon Baek、Dong-Kug Choi、Eunha Kim、Ju-Young Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127780

  日期：2021.3

  analogue, inhibited nitric oxide (NO) production, in this paper, various substituted benzene analogues with morpholine hydrochloride of 2 were synthesized and their inhibitory effects on NO production in lipopolysaccharide (LPS)-induced BV2 cells were tested. Among the synthesized compounds, 2-trifluoromethyl analogue 16n (IC50 = 8.6 μM) showed a significantly higher inhibitory activity than that of the

  根据我们之前的报道，3-morpholino-1-phenylpropan-1-one 2是氟西汀的简化吗啉类似物之一，可抑制一氧化氮 (NO) 的产生，在本文中，本文合成了各种取代苯类似物与盐酸吗啉的2并测试了它们对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 细胞中 NO 产生的抑制作用。在合成的化合物中，2-三氟甲基类似物16n (IC 50  = 8.6 μM) 显示出比母体化合物2a (IC 50  > 50 μM)显着更高的抑制活性，并且剂量依赖性地抑制 NO 产生而没有细胞毒性。化合物16n还在 2、10 和 20 μM 浓度下抑制 LPS 诱导的 BV2 细胞中 iNOS 的表达。这些结果表明，化合物16n通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO 的产生，并且可以用作开发新的 NO 产生抑制剂的先导结构。
• Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096337A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and m and n are defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• Benzannelated derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096336A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  There are presented compounds of the formula wherein R 6 and R 7 is R 4 and R 5 or R 5 and R 6 together with the carbon atoms to which they are attached, form a ring as defined in the description and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and n are as specified in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  提供了式中的化合物，其中R6和R7是R4和R5或R5和R6连同它们所连接的碳原子形成一个如描述中定义的环，并且X1、X2、Y1至Y4、R1至R13和n如描述中所指定的，并且包括所有的对映体和药用可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。