(2R,4S)-2-tert-Butyl-3-diphenylacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-diphenylacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: methyl (2R,4S)-2-tert-butyl-3-(2,2-diphenylacetyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: NZXCHVDBYTZBPG-PGRDOPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2R,4S)-2-tert-Butyl-3-diphenylacetyl-4-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Andrews, Mark D.; Brewster, Andrew G.; Crapnell, Katherine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 223 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A concise approach to functionalised, homochiral tetramic acids
  作者：Mark D. Andrews、Andrew Brewster、Mark G. Moloney

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80117-7

  日期：1994.8

  Dieckmann cyclisation of homochiral N-acyloxazolidines derived from serine gives good to excellent yields of alpha,alpha-disubstituted tetramic acid derivatives.