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2,4,5-tribromothiophene-3-carbaldehyde | 61200-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,5-tribromothiophene-3-carbaldehyde
英文别名
3-Thiophenecarboxaldehyde, 2,4,5-tribromo-
2,4,5-tribromothiophene-3-carbaldehyde化学式
CAS
61200-58-6
化学式
C5HBr3OS
mdl
——
分子量
348.84
InChiKey
SISJOJVNWWFESV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5de80f440cbce10a1d2cd1b47f96a1bb
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上下游信息

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文献信息

  • Latent Carbene: Diaminomethylation of Thiophenes
    作者:Georgyi Koidan、Anastasiya Hurieva、Serhii Zahorulko、Alexander Zadorozhny、Viacheslav Lysenko、Tetiana Shvydenko、Eduard B. Rusanov、Aleksandr Kostyuk
    DOI:10.1002/ejoc.202201048
    日期:2022.10.26
    exists in equilibrium with its carbene form. Its reaction with thiophenes bearing at least one electron-accepting group was studied. Nucleophilic carbene insertion into Csp2−H bond of substituted thiophenes proceeded preferably at the 2(5) positions. Thiophenes featuring halogens at the 2 and 5 positions react much slower at the 3(4) position. A set of aldehyde was prepared. The reaction runs without
    甲硅烷基甲脒与其卡宾形式平衡存在。研究了它与带有至少一个电子接受基团的噻吩的反应。亲核卡宾插入取代噻吩的 C sp2 -H 键中优选在 2(5) 位进行。在 2 和 5 位具有卤素的噻吩在 3(4) 位反应慢得多。制备了一组醛。反应在没有任何溶剂或催化剂的情况下进行。
  • COYLE, J. D.;HAWS, E. J.;ODUNTAN, O.;ROGERS, J. T., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 5, 1175-1178
    作者:COYLE, J. D.、HAWS, E. J.、ODUNTAN, O.、ROGERS, J. T.
    DOI:——
    日期:——
  • GRONOWITZ S.; ANDER I., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 12, 1403-1406
    作者:GRONOWITZ S.、 ANDER I.
    DOI:——
    日期:——
  • Coyle, John D.; Haws, Edmund J.; Oduntan, Olufemi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1175 - 1178
    作者:Coyle, John D.、Haws, Edmund J.、Oduntan, Olufemi、Rogers, John T.
    DOI:——
    日期:——
  • Hawkins, David W.; Iddon, Brian; Longthorne, Darren S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2735 - 2744
    作者:Hawkins, David W.、Iddon, Brian、Longthorne, Darren S.、Rosyk, Peter J.
    DOI:——
    日期:——
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