3-Chloro-2,2-difluoropropanol | 33420-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3-Chloro-2,2-difluoropropanol
• 英文别名: 3-chloro-2,2-difluoro-1-propanol；3-chloro-2,2-difluoro-propan-1-ol；3-Chloro-2,2-difluoropropan-1-ol
• CAS: 33420-47-2
• 化学式: C₃H₅ClF₂O
• mdl: MFCD19232756
• 分子量: 130.522
• InChiKey: FSFYEQCHCKHJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2,2-difluoropropanol 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,3-二氯-2,2-二氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1382 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟烯丙醇 在 氢氟酸 、 六氯三聚氰胺 作用下， 生成 3-Chloro-2,2-difluoropropanol
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1382 - 1387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of 1,7-cyclized indoles as a new class of potent and highly selective human β3-adrenergic receptor agonists with high cell permeability
  作者：Kazuhiro Mizuno、Masaaki Sawa、Hiroshi Harada、Ikuko Taoka、Haruhisa Yamashita、Mayumi Oue、Hiroshi Tsujiuchi、Yukiyo Arai、Shinya Suzuki、Yasuji Furutani、Shiro Kato

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.10.032

  日期：2005.2

  The synthesis and evaluation of a novel series of 1,7-cyclized indole-based human adrenergic receptor (beta3-AR) agonists are reported. The synthesis of a variety of 1,7-cyclized indole part was accomplished by the Mitsunobu reaction or a ring closing metathesis (RCM) reaction. SAR studies revealed that expansion of the ring size resulted in considerable selectivity against the beta1- and beta2-ARs

  合成和评估的新型系列的1,7环吲哚为基础的人肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。各种1,7-环化的吲哚部分的合成是通过Mitsunobu反应或闭环复分解（RCM）反应完成的。SAR研究表明，环尺寸的扩大导致对beta1-和beta2-AR的相当大的选择性。发现化合物26是八元环类似物，在其1,7-连接子部分具有双键，是一种有效的β3-AR激动剂（EC50 = 0.75 nM，IA = 90％），对β3的选择性非常高-AR超过beta1和beta2-AR。
• Synthesis of fluorinated telomers
  作者：J??r??me Guiot、Bruno Ameduri、Bernard Boutevin、Alain Fruchier

  DOI：10.1039/b205500g

  日期：2002.11.20

  this study has shown the influence of the fluorine and chlorine atoms of the olefin in directing the radical reaction. Hence, by its polar and steric effects, the chlorine atom in these alkenes does not favor the radical addition of HOCH2˙. In contrast, the inductive effects of the fluorine atom increase the reactivity of the hydroxymethyl radical. A decreasing reactivity series of different chlorofluoroolefins

  的自由基端粒化 1,1-二氟-2-氯乙烯 和 1,2-二氟-1,2-二氯乙烯 和 甲醇介绍了导致氯氟醇的化合物。合成条件的优化导致3-氯-2,2-二氟丙醇 和 2,3-二氯-2,3-二氟丙醇转化率分别为80％和89％，远高于文献报道的转化率。当达到最佳条件时2,5-双（叔丁基过氧）-2,5-二甲基己烷（DHBP）在407 K下用作引发剂，初始（[MeOH] 0 / [烯烃] 0）摩尔比R 0为40。烯烃 只能导致一种异构体，与之形成的两种异构体相反 三氟氯乙烯。此外，这项研究表明，氟和氯原子的影响烯烃指导自由基反应。因此，由于其极性和空间效应，这些化合物中的氯原子烯烃不利于HOCH 2 the的自由基加成。相反，氟原子的感应作用增加了羟甲基自由基的反应性。相对于自由基加成，不同氯氟烯烃的反应性系列下降甲醇提出了每种端粒化的最佳条件：F 2 C CCl 2 > F 2 C CFCl > ClCF
• Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1382 - 1387
  作者：Boguslavskaya,L.S. et al.

  DOI：——

  日期：——