4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-甲醛 | 887575-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dimethylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 887575-78-2
• 化学式: C₇H₇BrOS
• 分子量: 219.102
• InChiKey: NPQKHLRFRRMFMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型手性噻吩-、苯并噻吩-和苯并呋喃-恶唑啉配体的合成及其在对映选择性 Pd 催化烯丙基化中的应用

  摘要：

  在杂环骨架的不同位置含有二苯基膦基的新型噻吩、苯并噻吩和苯并呋喃-恶唑啉配体 6-11 已被制备并用于对映选择性烯丙基化。这些新配体的优点是易于获取和高反应性。用配体9获得了最好的结果，在0°C下2小时内以97.0% ee得到产物13，产率为92%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35577
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型手性噻吩-、苯并噻吩-和苯并呋喃-恶唑啉配体的合成及其在对映选择性 Pd 催化烯丙基化中的应用

  摘要：

  在杂环骨架的不同位置含有二苯基膦基的新型噻吩、苯并噻吩和苯并呋喃-恶唑啉配体 6-11 已被制备并用于对映选择性烯丙基化。这些新配体的优点是易于获取和高反应性。用配体9获得了最好的结果，在0°C下2小时内以97.0% ee得到产物13，产率为92%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35577

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022039563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application relates to a novel compound having inhibitory activity on prostaglandin E2 receptor and uses thereof, and provides a compound represented by formula I, a solvate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method of using the same.

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。