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4,5-anhydro-1,3-O-benzylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-D-arabinitol | 1215176-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-anhydro-1,3-O-benzylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-D-arabinitol
英文别名
4,5-anhydro-1,3-O-benzylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-D-arabitol
4,5-anhydro-1,3-O-benzylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-D-arabinitol化学式
CAS
1215176-21-8
化学式
C20H22O5
mdl
——
分子量
342.392
InChiKey
JQXLEGATLYYFSK-WTGUMLROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ESTERIFIED ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE
    摘要:
    该发明提供了用于癌症治疗等的酯化α-半乳糖鞘氨醇,以及含有该酯化物的药物。具体来说,该发明涉及一种由以下式表示的化合物(I): 其中R1是具有1至30个碳原子数的烃基,R2是具有1至20个碳原子数的烃基,R3是氢原子或具有1至5个碳原子数的烃基,R4和R5相同或不同,每个都是氢原子或具有1至5个碳原子数的烃基,或者R4和R5结合在一起形成具有1至5个碳原子数的二价烃基,且可选择地与邻近的乙二醚氧形成环结构,或其盐。
    公开号:
    US20110224158A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基氯苄4,5-anhydro-1,3-O-benzylidene-D-arabinitol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂, 以93%的产率得到4,5-anhydro-1,3-O-benzylidene-2-O-(4-methoxybenzyl)-D-arabinitol
    参考文献:
    名称:
    α-半乳糖基神经酰胺(KRN7000)的酯和醚类似物的合成及其生物学活性。
    摘要:
    α-半乳糖苷神经酰胺(alphaGalCer,KRN7000)由于具有结合CD1d分子介导的iNKT细胞的能力,已被鉴定为免疫过程的调节剂。从d-阿拉伯糖醇或l-核糖合成了alphaGalCer中的酰胺基被酯或醚基取代时的一些类似物,以评估其激活iNKT细胞的能力。酯类似物30a,31a和61显示出对iNKT细胞产生IFNγ和IL-4的活性,而α-半乳糖基神经酰胺的醚(31b)和4-甲氧基酯(76)类似物对iNKT细胞没有活性。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.05.003
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文献信息

  • ESTERIFIED ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE
    申请人:Riken
    公开号:EP2336144B1
    公开(公告)日:2015-01-21
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