2-Acetoxy-2-isopropyl-cyclohexa-3,5-dien-1-on | 64248-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetoxy-2-isopropyl-cyclohexa-3,5-dien-1-on
• 英文别名: 6-Oxo-1-(propan-2-yl)cyclohexa-2,4-dien-1-yl acetate；(6-oxo-1-propan-2-ylcyclohexa-2,4-dien-1-yl) acetate
• CAS: 64248-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: IFWXERCYAKSEAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxy-2-isopropyl-cyclohexa-3,5-dien-1-on 生成 3-羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Eliminierung von Isopropylgruppen aus Aromaten, 1. Mitt.: Erweiterung der pr�parativen Anwendbarkeit von 2-Acetoxycyclohexadienonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905921
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 、 溶剂黄146 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 2-Acetoxy-2-isopropyl-cyclohexa-3,5-dien-1-on
  参考文献：
  名称：

  �ber die Einwirkung von Bleitetraacetat auf Phenole, 11. Mitt.: Darstellung neuer o- und p-Benzochinolacetate und o-Chinonondiacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908808

文献信息

• Jankowski; Savoie; Lesage, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 429 - 440
  作者：Jankowski、Savoie、Lesage、Boivin、Leclair、Diaz T、Reyes-Chilpa、Jimenez-Estrada、Barrios

  DOI：——

  日期：——
• Ringerweiterungen an Benzochinol-acetaten, 2. Mitt.: Synthese von Troponen aus Benzochinolacetaten; ?-Alkylierung des o-Acetoxy-cyclohexadienonsystems; Herstellung von 2-Aminotroponen
  作者：E. Zbiral、F. Takacs、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00901301

  日期：——
• �ber die Einwirkung von Bleitetraacetat auf Phenole, 11. Mitt.: Darstellung neuer o- und p-Benzochinolacetate und o-Chinonondiacetate
  作者：F. Takacs

  DOI：10.1007/bf00908808

  日期：——
• Eliminierung von Isopropylgruppen aus Aromaten, 1. Mitt.: Erweiterung der pr�parativen Anwendbarkeit von 2-Acetoxycyclohexadienonen
  作者：E. Zbiral

  DOI：10.1007/bf00905921

  日期：——