NSC-177886 | 1706-98-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: NSC-177886
• 英文别名: Diethyl-methyl-phosphin-sulfid；Diethyl-methyl-thiophosphoryl；Methyl-diethyl-phosphinsulfid；Diethyl-methylphosphinsulfid；Methyldiethylphosphinsulfid；Diethylmethylphosphinthion；Diethyl(methyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane；diethyl-methyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1706-98-5
• 化学式: C₅H₁₃PS
• 分子量: 136.198
• InChiKey: DAKZIJCLLYEEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 0.015 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-ethylmercapto-phosphin 、 碘甲烷 生成 NSC-177886
  参考文献：
  名称：

  Akamsin,V.D.; Rizpolozhenskii,N.I., Doklady Chemistry, 1966, vol. 168, p. 547 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Atom-Economic One-Pot Formation of Three Different C−P Bonds:  General Synthesis of Acyclic Tertiary Phosphine Sulfides
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Marzia Mazzacurati

  DOI：10.1021/jo0502145

  日期：2005.6.1

  4−5 min, was treated with an equimolar amount of R3MgBr, giving the asymmetric phosphine PR1R2R3 in 45% overall yield (75−80% yield when R1 = R2 and 85−90% yield when R1 = R2 = R3) and the byproduct 6 in 90% yield. The treatment of 6 with PCl3 quantitatively regenerates the starting reagent 1. Treatment of the phosphines with elemental sulfur gave the corresponding sulfides.

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。
• Diphosphine disulfides. III. Influence of structure on the course of phosphinothioic halide-Grignard reactions
  作者：Natvarlal K. Patel、H. James Harwood

  DOI：10.1021/jo01285a015

  日期：1967.10
• Maier,L., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 3043 - 3050
  作者：Maier,L.

  DOI：——

  日期：——