γ-L-glutamylcysteamine | 45102-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-L-glutamylcysteamine
• 英文别名: Glutamine, N-2-mercaptoethyl-；(2S)-2-amino-5-oxo-5-(2-sulfanylethylamino)pentanoic acid
• CAS: 45102-60-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 206.266
• InChiKey: DACAJQHNYZRUTJ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,6S,7R,8S)-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-11-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethylamino]-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate 、 γ-L-glutamylcysteamine 在 γ-L-glutamylcysteamine 作用下， 生成 7-N-(2-((2-(gamma-L-Glutamylamino)ethyl)dithio)ethyl)mitomycin C
  参考文献：
  名称：

  Mitomycin derivatives

  摘要：

  本发明提供了在第7位含有取代二硫乙基氨基基团的丝裂霉素衍生物。与丝裂霉素C相比，本发明的丝裂霉素衍生物具有改进的抗肿瘤活性和毒性。特别地，它们对Sarcoma 180A实体瘤的剂量耐受性更广，对P388的骨髓抑制更弱，且某些化合物表现出高水溶性，这对制药目的是有利的。通过使用本发明的衍生物，可以轻松地制备出优良的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05103018A1
• 作为试剂：
  描述：

  [(4S,6S,7R,8S)-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-11-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethylamino]-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate 、 γ-L-glutamylcysteamine 在 γ-L-glutamylcysteamine 作用下， 生成 7-N-(2-((2-(gamma-L-Glutamylamino)ethyl)dithio)ethyl)mitomycin C
  参考文献：
  名称：

  Mitomycin analogues

  摘要：

  公开号：

  EP0116208B1

文献信息

• Mitomycin derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05103018A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  Mitomycin derivatives containing substituted dithioethylamino groups at the 7th position are provided. The mitomycin derivatives according to the present invention are superior to mitomycin C with respect to their improved anti-tumour activity and toxicity. More particularly, they exhibit a wider tolerance of dosage against Sarcoma 180A solid tumour as well as a better survival time and weaker bone marrow supression against P388. Furthermore, certain compounds exhibit a high water-solubility which is advantageous for pharmaceutical purposes. Excellent anti-tumour agents may readily be prepared by using the derivatives of the present invention.

  本发明提供了在第7位含有取代二硫乙基氨基基团的丝裂霉素衍生物。与丝裂霉素C相比，本发明的丝裂霉素衍生物具有改进的抗肿瘤活性和毒性。特别地，它们对Sarcoma 180A实体瘤的剂量耐受性更广，对P388的骨髓抑制更弱，且某些化合物表现出高水溶性，这对制药目的是有利的。通过使用本发明的衍生物，可以轻松地制备出优良的抗肿瘤剂。
• MITOMYCIN DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0280741A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  Mitomycln derivatives having a novel substituted dithio- ethylamlno group an 7-position. These compounds are better than mitomycin C with respect to an oncostatic activity and toxicity. Specifically, compounds showing a wider effective administration region against sarcoma 180A, a higher life prolonging effect gainst P$88, and a less marrow depressing effect are disclosed. Some of them have a high water solubitity which is advantageous in forming a pharmaceutical preparation, thus facilitating preparation of excellent oncostatic agents.

  丝裂霉素衍生物具有新颖的 7 位取代二硫代乙酰胺基团。 这些化合物在抗癌活性和毒性方面优于丝裂霉素 C。 具体而言，所公开的化合物对肉瘤 180A 的有效用药区域更广，对 P$88 的延寿效果更强，骨髓抑制作用更小。 其中一些化合物具有高水溶性，有利于形成药物制剂，从而有助于制备优良的抗癌剂。
• KONO, MOTOMICHI;SAITOH, YUTAKA;KASAI, MASAJI;SATO, AKIRA;SHIRAHATA, KUNIK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1128-1130
  作者：KONO, MOTOMICHI、SAITOH, YUTAKA、KASAI, MASAJI、SATO, AKIRA、SHIRAHATA, KUNIK+

  DOI：——

  日期：——
• US5103018A
  申请人：——

  公开号：US5103018A

  公开（公告）日：1992-04-07
• Mitomycin analogues
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0116208B1

  公开（公告）日：1988-03-30