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dimethyl chloro (pentacarbonyl manganato) tin | 17501-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl chloro (pentacarbonyl manganato) tin
英文别名
(Chlorodimethylzinn)pentacarbonylmangan
dimethyl chloro (pentacarbonyl manganato) tin化学式
CAS
17501-04-1
化学式
C7H6ClMnO5Sn
mdl
——
分子量
379.223
InChiKey
KHYBNPWSXPDMJU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:1e88d100fe34091c55c9be6648cfc8f7
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    金属羰基簇化合物的 17O NMR 研究。III.17O 混合金属羰基簇化合物、R2Sn[M(CO)x][M'(CO)y]、R2Sn[M(CO)x][M'(CO)yCp] 和 ClSn[Mn] 的 17O NMR 光谱(CO)5][Fe(CO)2Cp]2
    摘要:
    合成了一系列由R2Sn[M(CO)x][M'(CO)y]和R2Sn[M(CO)x][M'(CO)yCp]组成的混合金属羰基簇化合物,其17O NMR谱为测量以证明 17O NMR 光谱如何优于 IR 光谱,以研究 CO 基团中氧原子的电子性质。对于这些混合金属簇,很容易进行 17O NMR 光谱分配,并且与同双核 R2Sn[M(CO)x]2 和 R2Sn[M'( CO)yCp]2。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.304
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文献信息

  • Reactivity of Main-Grouptransition-metal bonds
    作者:John R. Chipperfield、Stephen Clark、David E. Webster、Halimahton Yusof
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86405-f
    日期:1991.12
    Rate coefficients are reported for the cleavage by halogens of tintransition-metal bonds in compounds containing two or more such bonds. Bond reactivity with iodine is in the order SnCo ≈ Sn-Fe > Sn-Mo ≈ Sn-W > Sn-Mn. Rates of halogenation of compounds containing three tintransition-metal bonds show that a subtle balance between steric and electronic effects determines bond reactivity.
    报道了在含有两个或更多个这样的键的化合物中过渡属键被卤素裂解的速率系数。与的键反应性为SnCo≈Sn-Fe> Sn-Mo≈Sn-W> Sn-Mn。包含三个过渡属键的化合物的卤化速率表明,空间效应和电子效应之间的微妙平衡决定了键的反应性。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Organometallic compounds with metal-metal bonds. IX. Pentafluorophenyltin derivatives of manganese carbonyl
    作者:J. A. J. Thompson、William A. G. Graham
    DOI:10.1021/ic50056a025
    日期:1967.10
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