Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)] | 12107-35-6

• 英文名称: Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)]
• 英文别名: Na[CpMo(CO)3]；Na[cyclopentadienyltricarbonylmolybdenate]；Na[(η(5)-cyclopentadienyl)Mo(CO)3]；Na[Mo(η-cyclopentadienyl)(CO)3]；Na[(η5-C5H5)Mo(CO)3]；Na[Mo(CO)3(η-C5H5)]；Na{Mo(CO)3(η-C5H5)}
• CAS: 12107-35-6
• 化学式: C₈H₅MoO₃*Na
• 分子量: 268.056
• InChiKey: HYXPPJCRYZJTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)] 在 I₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[Mo(η-cyclopentadienyl)(CO)3I]
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯取代异丁酮 合成与结构

  摘要：

  已经开发了Mo IV的第一环戊二烯基取代的异腈配合物的大规模，高产率的合成。合成过程开始于在CH 2 Cl 2中用t-BuNC将CpMo（CO）3 I（I）定量转化为顺式和反式CpMo（CO）2（t-BuNC）I（IIa，IIb）的异构体混合物）。可以通过硅胶柱色谱分离的异构体IIa和IIb，然后用碘氧化脱羰基生成CpMo（CO）（t-BuNC）（I）3（III）。III与两当量的t-BuNC在回流的CH 2 Cl 2中反应，得到单和二价Mo的混合物IV络合物[CpMo（t-BuNC）3（I）2 ] I（IV）和[CpMo（t-BuNC）4 I]（I）2（V）。当化合物III与三当量的t-BuNC在回流下反应时，定量地形成CH 2 Cl 2或THF。IV也与t-BuNC在CH 2 Cl 2或THF中反应，仅得到V。化合物IV和V已与AgBF 4在丙酮中转化为相应的BF 4-盐[CpMo（t-BuNC）3（I）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85062-4
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 C₅H₅Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)]
  参考文献：
  名称：

  Darstellung einiger neuerSilicium-Übergangsmetallverbindungen

  摘要：

  单和二溴甲基环六硅烷与NaFe（CO）2 cp和Na [Mo（CO）3 cp]反应，得到相应的环硅烷基过渡金属化合物Si 6 Me 11 [Fe（CO）2 cp]（I），（Si 6 Me 10 [Fe（CO）2 cp] 2（II）和Si 6 Me 11 [Mo（CO）3 cp]（III）。I通过NMR光谱进行了充分表征，并确定了第一时间。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88016-7
• 作为试剂：
  描述：

  Chloro-[chloro-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenemethyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 Na[Mo(CO)3(cyclopentadienyl)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphaallene
  参考文献：
  名称：

  二磷杂环戊烷的金属化反应：σ-和π-二磷烯丙基络合物的新途径

  摘要：

  官能化的二膦酸酯1a，b与阴离子金属过渡配合物Na [（Cp）n M（CO）m ]（MMo，W或Co）的金属化反应根据取代基提供σ-或π-二磷烯丙基配合物环内碳原子的原子数。相同的配合物也可以从它们的光化学异构体1，3-二磷丙烯2a，b中获得。如可变温度NMR光谱所示，该配合物是热不稳定的。加热后，σ-二磷烯丙基钴络合物3aC不可逆地转化为π-络合物4aC。相反，在M M Fe和回流的甲苯溶液中，还原出1,3-二磷丙烯5a，b获得。此外，在相同的金属化条件下，宝石-二卤代二膦酸酯1c，d和它们的异构体2c，d定量地导致1，3-二磷丙二烯6。讨论了配位反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80330-e

文献信息

• Synthese und reaktivität von phenylethinyl-substituierten phosphenium-ion-komplexen (R)(R′)PMoCp′(CO)2; Darstellung von clusterverbindungen, die einen 1-cobalta-2-phospha-heteroallyl synthesebaustein enthalten
  作者：Heinrich Lang、Michael Leise、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80007-m

  日期：1990.4

  IVa; R = 2,4,6-tBu3C6H2O: IVb) is described. IV reacts with Cp′(CO)3Mo−, VII, (Cp′ = η5-C5H5, η5-C5Me5) to yield bifunctionalized terminal phosphenium-ion complexes of the type (R)(Ph-CC)PMoCp′(CO)2 (R = 2,6-tBu2-4-MeC6H2O, Cp′ = η5-C5H5: IIa; R = 2,4,6-tBu3C6H2O, η5-C5H5: IIc, Cp′ = η5-C5Me5: IId). The compounds II contain a trigonal planar coordinated phosphorus atom, which is part of a phosphorus-molybdenum

  苯乙炔基氯膦（R）（Cl）P（CCPh）（R = 2,6- t Bu 2 -4-MeC 6 H 2 O：IVa; R = 2,4,6-描述了t Bu 3 C 6 H 2 O：IVb）。IV发生反应与CP'（CO）3沫-，VII，（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5，η 5 -C 5我5）纯化，得到双官能的类型（R）的终端phosphenium离子络合物（PH -CC）PMoCP'（CO）2（R = 2,6- t Bu 2 -4-MeC 6 H2 O，CP'＝η5 -C 5 H 5：IIa；m ＝1。R = 2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2 O，η 5 -C 5 H ^ 5：IIC中，CP'=η 5 -C 5我5：IID）。化合物II含有一个三角形的平面配位的磷原子，它是磷-钼双键系统的一部分。
• Gezielte synthese dreikerniger heterometall-cluster mit vier verschiedenen gerüstatomen
  作者：P. Thometzek、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80093-x

  日期：1983.8

  trinuclear heterometallic clusters Va—Vc possessing a tetrahedral framework of four different atoms (MPdPtC) have been prepared from (μ-2-MeC3H4)(μ-Br)PdPt(PPri3)2 (IV) and [C5H5(CO)3M]Na (M = Cr, Mo, W). Complex IV is obtained from (μ-2-MeC3H4)(μ-C5H5)PdPt(PPri3)2 and Me3SiBr by bridge—ligand exchange. Following the same concept, the synthesis of the Pt2Mo and Pt2W heterometallic clusters VIIIa, VIIIb has

  三核杂金属簇VA-Vc的具有四个不同的原子（MPdPTC）的四面体骨架已经从（μ-2-MEC制备3 ħ 4）（μ-溴）PDPT（PPR我3）2（IV）和[C 5 H 5（CO）3 M] Na（M = Cr，Mo，W）。复合物IV是从（μ-2-MEC得到3 ħ 4）（μ-C 5 H ^ 5）PDPT（PPR我3）2和Me 3 SIBR通过桥式配体交换。遵循相同的概念，PT 2 Mo和PT 2的合成还已经实现了W个杂金属簇VIIIa，VIIIb。
• Cyclopentadienyl molybdenum alkyl ester complexes as catalyst precursors for olefin epoxidation
  作者：Nidhi Grover、Alexander Pöthig、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c4cy00738g

  日期：——

  type [CpMo(CO)3X] containing ligands of the formula X = CHR2CO(OR1) where R1 = ethyl (1), menthyl (4), and bornyl (5) and R2 = H; R1 = ethyl and R2 = methyl (2) and phenyl (3) have been synthesized and characterized by NMR and IR spectroscopy and X-ray crystallography. These compounds have been applied as catalyst precursors for achiral and chiral epoxidation of unfunctionalized olefins with tert-butyl

  新型的[CpMo（CO）3 X]型钼配合物，其配体式为X = CHR 2 CO（OR 1），其中R 1 =乙基（1），薄荷基（4）和冰片基（5）和R 2 = H; R 1 =乙基，R 2 =甲基（2）和苯基（3）已合成，并通过NMR和IR光谱以及X射线晶体学进行了表征。这些化合物已用作未官能化烯烃的非手性和手性环氧化的催化剂前体，其中叔丁基氢过氧化物（TBHP）在22°C（在CH 2中）Cl 2）和55°C（在CHCl 3中）。使用1：100：200的催化剂：底物：氧化剂比例在室温下于4小时内将底物顺式-环辛烯，1-辛烯，顺式和反式-二苯乙烯和反式-β-甲基苯乙烯选择性和定量地转化为其环氧化物CH 2 Cl 2中的温度，以及在55°C中的CHCl 3中在15分钟内。配合物1 - 5是活性环氧化催化剂和周转频率（的Tofs）的前体的约 顺式获得1200 h -1-环辛烯作为底物。尽管使用对映
• Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und übergangsmetallen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Jürgen Rohrmann、Manfred L. Ziegler、Thomas Zahn

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80526-4

  日期：1984.9

  (μ-Te)[(η5-C5R5)M(CO)3]2 (2a–2e; R = H, CH3; M = Cr, Mo, W) which are accessible in 32–72% isolated yield on treatment of the ionic precursor species Na+(K+) [(η5-C5R5)M(CO)3]− (1a–1e) with potassium tellurite in the presence of hydrochloric acid. The new compounds have been structurally characterized (X-ray diffraction, compound 2a) and exhibit bent metal-tellurium-metal frameworks (e.g. Cr,Te,Cr 117.2(0)°)

  配体自由碲充当在小说的铬，钼和钨的组合物的复合物（μ-Te）的桥连元素[（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）3 ] 2（图2A-2E ; R = H，CH 3 ; M =铬，钼，W），其在32-72％的分离收率访问治疗离子前体物质的Na +（K +）[（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）3 ] -（1a-1e）与亚碲酸钾在盐酸存在下。新化合物已在结构上进行了表征（X射线衍射，图2a），并表现出弯曲的金属-碲-金属框架（如铬，碲，铬117.2（0）°）。在2a（279.9（1），281.4（1）pm）情况下记录的相当长的铬-碲距离被解释为单键，因此符合铬中心的电子要求。碲桥被认为充当其稳定两（η-C的两电子配体5 ħ 5）的Cr（CO）3个片段。无论是在热条件下还是在光解条件下，配合物2a-2e都不会发生部分脱羰作用。因此，它们不表示的组合物（μ-Te）的前所未有的衍生物的合适的前体[（η
• Synthesis and Reactions of Heterodinuclear Organoplatinum Complexes Having an Unsymmetrical PN Ligand
  作者：Susumu Tsutsuminai、Nobuyuki Komine、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om030477u

  日期：2003.10.1

  organoplatinum complexes having an unsymmetrical PN ligand (Et2NC2H4PPh2-κ2N,P)RPt−MLn [MLn = MoCp(CO)3, R = Me (1), R = Ph (2); MLn = WCp(CO)3, R = Me (3), R = Ph (4); MLn = Co(CO)4, R = Me (5), R = Ph (6)] have been synthesized by metathetical reactions of PtR(NO3)(Et2NC2H4PPh2-κ2N,P), which is prepared in situ from PtRCl(Et2NC2H4PPh2-κ2N,P) (R = Me, Ph) and AgNO3, with Na[MLn]. Analogous complexes with a

  具有不对称配位体的PN（ET一系列异双核配合物有机铂2 NC 2 H ^ 4 PPH 2 -κ 2 N，P）RPT-ML Ñ [ML Ñ = MOCP（CO）3，R =我（1）中，R = Ph（2）; ML n = WCP（CO）3，R = Me（3），R = Ph（4）；ML n = Co（CO）4，R = Me（5），R = Ph（6）]是通过PTR（NO 3）（Et 2 NC ）的易位反应合成的2 ħ 4 PPH 2 -κ 2 Ñ，P），其在原位制备从PTRCl（ET 2 NC 2 H ^ 4 PPH 2 -κ 2 Ñ，P）（R = Me中，PH）和硝酸银3，用Na [ ML n ]。用的二齿配位体的氮（TMEDA-κ类似络合物2 N，N- '）RPT-MOCP（CO）3 [R =我（7）中，Ph（8也由（COD）的配位体交换反应RPT-制备）]具有TMEDA（N，N，N ' ，N的