2-(氯甲基)苯胺盐酸盐 | 88301-81-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)苯胺盐酸盐
• 英文名称: 2-aminobenzylchloride hydrochloride
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)aniline hydrochloride；2-(chloromethyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 88301-81-9
• 化学式: C₇H₈ClN*ClH
• 分子量: 178.061
• InChiKey: GNQNKEIEADCBFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯胺盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N'-(4H-3,1-benzothiazin-2-yl)-N,N-dimethylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻嗪类神经保护剂的合成及生物学评价

  摘要：

  神经退行性疾病是与中枢神经元变性有关的疾病，其逐渐导致认知和/或运动功能的各种严重改变。目前，对于没有这样的疾病，没有任何能够阻止其进展的药物治疗。利鲁唑（1）是一种小分子，能够干扰神经退行性的多种细胞和分子机制，并且是唯一批准的肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的治疗方法，其进展被证明显着减慢了速度，从而提高了平均存活率。这里，我们报告的不同官能化合成4 ħ苯并噻嗪-3,1（5 - 6）和2- ħ -1,4-苯并噻嗪（7）系列作为1的上等同源物。生物学评估表明，在应用于脑片的氧/葡萄糖剥夺和再灌注模型（OGD / R）中，am 4 H -3,1-苯并噻嗪衍生物5b - d可以降低谷氨酸和LDH的释放，其效价高于1。此外，提到的化合物显着降低了谷氨酸和6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的神经母细胞瘤细胞的细胞毒性。另外，相同的化合物限制了两种神经元制剂中ROS的形成。最后，事实证明5c可有效抑制神经元电压依赖性Na

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.053
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(氯甲基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻嗪类神经保护剂的合成及生物学评价

  摘要：

  神经退行性疾病是与中枢神经元变性有关的疾病，其逐渐导致认知和/或运动功能的各种严重改变。目前，对于没有这样的疾病，没有任何能够阻止其进展的药物治疗。利鲁唑（1）是一种小分子，能够干扰神经退行性的多种细胞和分子机制，并且是唯一批准的肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的治疗方法，其进展被证明显着减慢了速度，从而提高了平均存活率。这里，我们报告的不同官能化合成4 ħ苯并噻嗪-3,1（5 - 6）和2- ħ -1,4-苯并噻嗪（7）系列作为1的上等同源物。生物学评估表明，在应用于脑片的氧/葡萄糖剥夺和再灌注模型（OGD / R）中，am 4 H -3,1-苯并噻嗪衍生物5b - d可以降低谷氨酸和LDH的释放，其效价高于1。此外，提到的化合物显着降低了谷氨酸和6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的神经母细胞瘤细胞的细胞毒性。另外，相同的化合物限制了两种神经元制剂中ROS的形成。最后，事实证明5c可有效抑制神经元电压依赖性Na

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.053

文献信息

• Synthesis and reactions of 4<i>H</i>-3,1-benzothiazines
  作者：S. I. El-Desoky、E. M. Kandeel、A. H. Abd-El-Rahman、R. R. Schmidt

  DOI：10.1002/jhet.5570360124

  日期：1999.1

  This study is directed towards the synthesis of the pyrrolo[1,2-α]indole skeleton which is the essential ring system of the active antitumor miomycins. To this end a number of fused heterocycles such as benzothiazines, benzoxazines, indoles and quinolines were synthesized. The structures of the new compounds were assigned by ir, 1H nmr and ms-data.

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。
• Exceptional isolation of both imine and enamine desmotropes of 4,1-benzothiazepines
  作者：Péter Csomós、Lajos Fodor、Antal Csámpai、Pál Sohár

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.084

  日期：2010.4

  Surprisingly, the desmotropes obtained could be separated by column chromatography and proved to be unexpectedly stable in solution. Further comparative studies revealed the existence of only the enamine forms of regioisomeric 2-ethoxycarbonyl-3-aryl-4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,4-benzothiazepine derivatives; in this case, no desmotropy occurred. The structures were proved by means of NMR and IR spectroscopy

  不同取代的（R ∗）-3-乙氧基羰基-2-芳基-3,5-二氢-4,1-苯并噻氮ze和3-乙氧基羰基-2-芳基-1,5-二氢-4,1-苯并噻氮ze的向同质性为调查。通过（2 R ∗，2a S ∗）-2-氯-2a-芳基-2,2a-二氢-2 H，4 H-氮杂至[1,2-一种] [3,1]苯并噻嗪-1-酮与乙醇钠的乙醇溶液。分离了扩环反应的β-氨基酯中间体。出人意料的是，所获得的除胶剂可通过柱色谱法分离，并证明在溶液中出乎意料地稳定。进一步的比较研究表明，仅存在区域异构体2-乙氧基羰基-3-芳基-4,5-二氢-7,8-二甲氧基-1,4-苯并噻氮庚因衍生物的烯胺形式。在这种情况下，没有发生大同小异性。通过NMR和IR光谱证实了结构。
• Novel β-lactam condensed 3-thiaquinolines: an efficient synthesis and structural characterization
  作者：Péter Csomós、Lajos Fodor、Gábor Bernáth、Jari Sinkkonen、Jari Salminen、Kirsti Wiinamäki、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.079

  日期：2008.2

  Quinoline analog 2-aryl-4H-3,1-benzothiazine derivatives 8–13, obtained by the condensation of o-aminobenzyl chloride 1 with substituted thiobenzamides 2–7, were transformed to azeto[2,1-a][3,1]benzothiazin-1-one derivatives 18–23a,b,c and 24d,e by reaction with the corresponding substituted acetyl chlorides 14–17 in the presence of triethylamine. The structures of the new molecules were determined

  喹啉模拟2-芳基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪衍生物8 - 13，通过缩合得到ø -氨基苄基氯1与取代thiobenzamides 2 - 7，转化到azeto [2,1-一个] [3， 1]苯并噻嗪-1-酮衍生物18 – 23a，b，c和24d，e与相应的取代乙酰氯14 – 17反应在三乙胺存在下。通过NMR光谱和电子电离（EI）质谱法确定新分子的结构。典型EI +质谱的碎裂8 - 13和18 - 23A，b，c ^和24D，ê进行了详细讨论。
• Novel imidazole derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05082943A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Disclosed are novel imidazole derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or halogen-substituted alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined to form a heterocyclic ring; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are H, halogen, alkoxy, aralkyloxy, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, fluorine substituted-alkyl, or fluorine substituted-alkoxy, or R.sup.3 is combined with R.sup.2 to form a heterocyclic ring; R.sup.8 and R.sup.9 are H, halogen, alkoxy, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, fluorine substituted-alkyl, fluorine substituted-alkoxy, or aryl group which may have a substituent, or R.sup.8 and R.sup.9 are combined to form an alicyclic ring; R.sup.7 is, where R.sup.8 and R.sup.9 are not combined, H, and, where R.sup.8 and R.sup.9 are combined, H, alkyl which may have a substituent, aryl which may have a substituent, arylcarbonyl which may have a substituent, or a sulfur-containing heterocyclic group; and n is 0 or 1. The new imidazole derivatives are effective particularly as anti-ulcer agents.

  本发明涉及一种具有以下结构的新型咪唑衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2为H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或卤素取代的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2结合形成杂环；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为H、卤素、烷氧基、芳基氧基、烷基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基、氟取代的烷基或氟取代的烷氧基，或者R.sup.3与R.sup.2结合形成杂环；R.sup.8和R.sup.9为H、卤素、烷氧基、烷基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基、氟取代的烷基、氟取代的烷氧基或可能带有取代基的芳基，或者R.sup.8和R.sup.9结合形成脂环；R.sup.7为，在R.sup.8和R.sup.9未结合时为H，在R.sup.8和R.sup.9结合时为H、可能带有取代基的烷基、可能带有取代基的芳基、可能带有取代基的芳基羰基，或者含硫杂环基；n为0或1。这些新型咪唑衍生物特别有效作为抗溃疡药物。
• [EN] METHOD OF USING (H/K) ATPase INHIBITORS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE (H/K)ATPASE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995029897A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) A class of compounds which are (H+/K+) ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by formula (III), wherein D is N or CH; wherein R7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, alkoxycarbonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R8 is selected from hydrido, alkyl and cycloalkyl; wherein R9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, nitro, carboxyl, alkanoyl, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R10 and R11 are independently selected from hydrido, alkyl, aryl, alkylcarbonyl and arylcarbonyl wherein the aryl ring may be further substituted with one or more radicals selected from alkyl, halo, hydrazidylcarbonyl, aminocarbonyl and alkoxy; or wherein R10 and R11 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Une classe de composés qui sont des inhibiteurs de (H+/K+)ATPase peut être utilisée pour le traitement d'infections virales. Les composés particuliers à examiner sont définis par la formule (III), dans laquelle D représente N ou CH; R7 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyle, alkyle, halo, haloalkyle, carboxyle, alcanoyle, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyle, aminosulfonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, alcoxycarbonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyle et alkylsulfonyle; R8 est choisi entre hydrido, alkyle et cycloalkyle; R9 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, alkyle, halo, cyano, nitro, hydroxyle, haloalkyle, nitro, carboxyle, alcanoyle, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, aminosulfonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, et alkylsulfonyle; et R10 et R11 sont indépendamment choisis entre hydrido, alkyle, aryle, alkylcarbonyle, et arylcarbonyle, le noyau aryle pouvant être en outre substitué par un ou plusieurs radicaux choisis entre alkyle, halo, hydrazidylcarbonyle, aminocarbonyle et alcoxy; ou R10 et R11 forment avec l'atome d'azote un noyau hétérocyclique; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable.

  一类(H+/K+) ATPase抑制剂化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式(III)定义，其中D是N或CH；R7是一个或多个从氢基，烷氧基，氨基，氰基，硝基，羟基，烷基，卤基，卤基烷基，羧基，烷酰基，硝基，氨基，烷基氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，烷基氨基甲酰基，烷基羰基氨基，烷氧羰基，烷基氨基磺酰基，烷基磺酰胺基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团；R8选择从氢基，烷基和环烷基中选择；R9是一个或多个从氢基，烷氧基，氨基，烷基，卤基，氰基，硝基，羟基，卤基烷基，硝基，羧基，烷酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，烷氧羰基，烷基氨基磺酰基，烷基磺酰胺基，烷基亚磺酰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团；R10和R11分别选择从氢基，烷基，芳基，烷基羰基和芳基羰基中选择，其中芳环可以进一步取代一个或多个从烷基，卤基，肼基羰基，氨基羰基和烷氧基中选择的基团；或者R10和R11与氮原子一起形成杂环环；或其药学上可接受的盐。