Imidazole-1-sulfonic acid (4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester | 124814-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Imidazole-1-sulfonic acid (4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
• CAS: 124814-02-4
• 化学式: C₅₁H₅₄N₂O₁₃S
• 分子量: 935.061
• InChiKey: CFZAKQNLMLNYNF-WDNHBQNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  153.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酸四丁基铵 、 Imidazole-1-sulfonic acid (4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-O-(2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  偶联后在C-2处反演，制备具有β-d-甘露聚糖和2-叠氮基-2-脱氧-β-d-甘露聚糖的残基寡糖

  摘要：

  摘要通过偶联1,2,4,6-四-O-乙酰基制备了具有2,4,6-三-O-乙酰基-3-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖基单元的二糖和三糖-3-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖（1）适当地被部分苄基化的受体糖衍生物。脱乙酰基，然后乙缩醛化，得到3-O-苄基-4，6-O-亚苄基-β-d-吡喃葡萄糖基衍生物，其用N，N'-磺酰基二咪唑处理。所得的2-亚酰胺基容易被苯甲酸酯或叠氮化物转化而被置换，分别导致β-d-甘露吡喃糖基或2-叠氮基-2-脱氧-β-d-甘露吡喃糖基衍生物。β-d -Manp-（1→4）-d -Glc，β-d -Manp-（1→4）-d -Man，β-d -Manp-（1→4）-β-d的保护衍生物-Manp-（1→4）-d -Glc，2-叠氮基-2-脱氧-β-d-Manp-（1→4）-d-Glc和2-叠氮基-2-脱氧-β-d-由此制备了Manp-（1→6）-d-Glc。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84070-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-4-Benzyloxy-2-((2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,5-diol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Imidazole-1-sulfonic acid (4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  偶联后在C-2处反演，制备具有β-d-甘露聚糖和2-叠氮基-2-脱氧-β-d-甘露聚糖的残基寡糖

  摘要：

  摘要通过偶联1,2,4,6-四-O-乙酰基制备了具有2,4,6-三-O-乙酰基-3-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖基单元的二糖和三糖-3-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖（1）适当地被部分苄基化的受体糖衍生物。脱乙酰基，然后乙缩醛化，得到3-O-苄基-4，6-O-亚苄基-β-d-吡喃葡萄糖基衍生物，其用N，N'-磺酰基二咪唑处理。所得的2-亚酰胺基容易被苯甲酸酯或叠氮化物转化而被置换，分别导致β-d-甘露吡喃糖基或2-叠氮基-2-脱氧-β-d-甘露吡喃糖基衍生物。β-d -Manp-（1→4）-d -Glc，β-d -Manp-（1→4）-d -Man，β-d -Manp-（1→4）-β-d的保护衍生物-Manp-（1→4）-d -Glc，2-叠氮基-2-脱氧-β-d-Manp-（1→4）-d-Glc和2-叠氮基-2-脱氧-β-d-由此制备了Manp-（1→6）-d-Glc。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84070-4