methyl 6-O-imidazolylsulfonyl-3,4-di-O-methyl-2-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside | 94715-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-imidazolylsulfonyl-3,4-di-O-methyl-2-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
• CAS: 94715-20-5
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₁₂S
• 分子量: 526.562
• InChiKey: LUNORRKNQIHTFP-ZZQXXOMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  144.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-imidazolylsulfonyl-3,4-di-O-methyl-2-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 锌 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S,3S,4S)-2-((3R,4S,5R)-3,4,5-Trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-ene-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Aspinall, Gerald Oliver; Chatterjee, Delphi; Khondo, Lev, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2728 - 2735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-6-O-benzyl-3,4-di-O-methyl-2-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 6-O-imidazolylsulfonyl-3,4-di-O-methyl-2-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Aspinall, Gerald Oliver; Chatterjee, Delphi; Khondo, Lev, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2728 - 2735

  摘要：

  DOI：