N-(2-pyridylmethyl)glycine tert-butyl ester | 258332-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylmethyl)glycine tert-butyl ester
• 英文别名: [(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-((pyridin-2-ylmethyl)amino)acetate；tert-butyl 2-(pyridin-2-ylmethylamino)acetate
• CAS: 258332-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD12148648
• 分子量: 222.287
• InChiKey: JEUWGBSWWSUFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethyl)glycine tert-butyl ester 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、180.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 ({2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl}pyridin-2-ylmethylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorine- and rhenium-containing geldanamycin derivatives as leads for the development of molecular probes for imaging Hsp90

  摘要：

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种依赖ATP的分子伴侣，负责细胞内的蛋白质质量控制。已表明Hsp90在许多人​​类癌症中过度表达。这促使了对Hsp90抑制剂作为新型抗癌药物的广泛研究，最近还开发了用于体内成像Hsp90表达的分子探针。本工作描述了开发各种含氟和含铼的格尔德霉素衍生物，作为开发相应的18F标记和99mTc标记的PET和SPECT探针的先导化合物，用于分子成像Hsp90表达。所有化合物均在体外ATP酶活性测定中使用Hsp90同工型Hsp82p进行评估。氟苯甲酰基格尔德霉素衍生物5显示与母体化合物格尔德霉素相当的抑制效能。

  DOI：

  10.1039/c2ob25744k
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-pyridylmethyl)glycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorine- and rhenium-containing geldanamycin derivatives as leads for the development of molecular probes for imaging Hsp90

  摘要：

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种依赖ATP的分子伴侣，负责细胞内的蛋白质质量控制。已表明Hsp90在许多人​​类癌症中过度表达。这促使了对Hsp90抑制剂作为新型抗癌药物的广泛研究，最近还开发了用于体内成像Hsp90表达的分子探针。本工作描述了开发各种含氟和含铼的格尔德霉素衍生物，作为开发相应的18F标记和99mTc标记的PET和SPECT探针的先导化合物，用于分子成像Hsp90表达。所有化合物均在体外ATP酶活性测定中使用Hsp90同工型Hsp82p进行评估。氟苯甲酰基格尔德霉素衍生物5显示与母体化合物格尔德霉素相当的抑制效能。

  DOI：

  10.1039/c2ob25744k

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING TISSUES, ORGANS AND TUMORS
  申请人：Mahmood Ashfaq

  公开号：US20120269724A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.

  本发明涉及化合物及其相关的锝和铼配合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射标记的金属配合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的组织、器官或肿瘤。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达本发明化合物或配合物具有亲和力的特定受体的癌细胞系。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与待成像和/或抑制的受体或神经受体具有亲和力的本发明化合物或配合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。
• Seeing Elastin: A Near-Infrared Zwitterionic Fluorescent Probe for In Vivo Elastin Imaging
  作者：Dongdong Su、Chai Lean Teoh、Sung-Jin Park、Jong-Jin Kim、Animesh Samanta、Renzhe Bi、U.S. Dinish、Malini Olivo、Marie Piantino、Fiona Louis、Michiya Matsusaki、Seong Soon Kim、Myung Ae Bae、Young-Tae Chang

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.02.016

  日期：2018.5

  the near-infrared (NIR) wavelength range of 700–900 nm has been reported for the imaging of elastic fibers. Here, we report the discovery of a NIR zwitterionic elastin probe ElaNIR (elastin NIR) through fluorescent-image-based screening. The probe was successfully applied for in vitro, ex vivo, and in vivo imaging by various imaging modalities. Age-related elastin differences shown by in vivo fluorescent

  弹性纤维存在于各种组织中，并对其弹性负责。到目前为止，还没有关于弹性纤维成像的700-900 nm近红外（NIR）波长范围内的光学造影剂的报道。在这里，我们报告通过基于荧光图像的筛选的近红外两性离子弹性蛋白探针ElaNIR（弹性蛋白NIR）的发现。该探针已通过各种成像方式成功地用于体外，离体和体内成像。体内荧光和光声成像显示的与年龄相关的弹性蛋白差异表明，ElaNIR可能是揭示活体模型中弹性蛋白变化的潜在便捷工具。
• Synthesis of Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes with Carbohydrate‐Pendant Tridentate Ligands and Their Cellular Uptake
  作者：Yuji Mikata、Kyoko Takahashi、Yuka Noguchi、Masami Naemura、Anna Ugai、Saori Itami、Keiko Yasuda、Satoshi Tamotsu、Takashi Matsuo、Tim Storr

  DOI：10.1002/ejic.201100953

  日期：2012.1

  all complexes were extensively incorporated into the HeLa cells over a 24 h period, and the DQA complexes showed the highest uptake of all the complexes in the series. However, in comparison to the corresponding Re complexes without the pendant carbohydrate functions (prepared with the related ligands LDPA, LDQA, and LNPG), only the NPG complexes exhibited carbohydrate enhanced cellular uptake. Considering

  已经制备了 12 种 [ReIL(CO)3]n+ 与各种碳水化合物悬垂配体 L 的复合物，并研究了它们对 HeLa S3 细胞的吸收。配体库包括： (i) 葡萄糖/半乳糖作为碳水化合物基团；(ii)双(2-吡啶基甲基)胺(DPA)、双(2-喹啉甲基)胺(DQA)或N-(2-吡啶基甲基)甘氨酸(NPG)作为金属结合组分；(iii) 乙烯链作为金属结合位点和 O/C-糖苷之间的接头。微波诱导等离子体质谱 (MIP-MS) 测量表明，所有复合物在 24 小时内都广泛地结合到 HeLa 细胞中，并且 DQA 复合物显示出该系列中所有复合物的最高吸收。然而，与没有悬垂碳水化合物功能的相应 Re 复合物相比（用相关配体 LDPA、LDQA、和 LNPG)，只有 NPG 复合物表现出碳水化合物增强的细胞摄取。考虑到它们的水溶性和细胞吸收特性，含有 O-糖苷基团（L1 和 L'1）的 NPG 复合物是增强
• Compositions and methods for imaging tissues, organs and tumors
  申请人：Mahmood Ashfaq

  公开号：US08747810B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to compounds and related technetium and rhenium complexes thereof which are suitable for imaging or therapeutic treatment of tissues, organs, or tumors. In another embodiment, the invention relates to methods of imaging tissues, organs, or tumors using radiolabeled metal complexes, particularly tissues, organs, or tumors which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. The present invention also relates to methods of treating cancer, particularly those cancer lines which express certain receptors to which the compounds or complexes of the invention have an affinity. In yet another embodiment, the present invention provides methods of imaging and/or inhibiting receptors or neuroreceptors using compounds or complexes of the invention which have an affinity for the receptor or neuroreceptor to be imaged and/or inhibited.

  本发明涉及化合物及其相关的铝靶和锇复合物，适用于组织、器官或肿瘤的成像或治疗。在另一实施例中，本发明涉及使用放射性标记的金属复合物成像组织、器官或肿瘤的方法，特别是对于表达某些受体的组织、器官或肿瘤，这些受体与本发明的化合物或复合物具有亲和性。本发明还涉及治疗癌症的方法，特别是那些表达某些受体的癌细胞系，这些受体与本发明的化合物或复合物具有亲和性。在另一实施例中，本发明提供了使用具有与要成像和/或抑制的受体或神经受体亲和性的本发明化合物或复合物成像和/或抑制受体或神经受体的方法。
• US8747810B2
  申请人：——

  公开号：US8747810B2

  公开（公告）日：2014-06-10