S-(-)-γ-butyrolactone-γ-3-propionic acid | 98611-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: S-(-)-γ-butyrolactone-γ-3-propionic acid
• 英文别名: (R)-(+)-lactonic acid；2-Furanpropanoic acid, tetrahydro-5-oxo-, (R)-；3-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 98611-86-0
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: JZFPIISPMJRMLD-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-酮庚二酸 在 PdO₂/C sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 S-(-)-γ-butyrolactone-γ-3-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed preparation of optically active .gamma.-butyrolactones in organic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a031

文献信息

• Pirillo; Leggeri; Vercesi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 9, p. 623 - 629
  作者：Pirillo、Leggeri、Vercesi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective lactonization of sodium 4-hydroxypimelate under abiological conditions
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Shunji Terada、Makoto Murata、Hideko Nagasawa、Tooru Taga、Katsunosuke Machida

  DOI：10.1021/ja00308a049

  日期：1985.10
• PIRILLO, D.;LEGGERI, P.;VERCESI, D.;AZZOLINA, O.;TRAVERSO, G., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 9, 623-629
  作者：PIRILLO, D.、LEGGERI, P.、VERCESI, D.、AZZOLINA, O.、TRAVERSO, G.

  DOI：——

  日期：——
• FUJI, KAORU;NODE, MANABU;TERADA, SHUNJI;MURATA, MAKOTO;NAGASAWA, HIDEKO, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 22, 6404-6406
  作者：FUJI, KAORU、NODE, MANABU、TERADA, SHUNJI、MURATA, MAKOTO、NAGASAWA, HIDEKO

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：FUDZI KAORU、 NODEH MANABU、 TEHRADA SYUNDZI

  DOI：——

  日期：——