2-(trimethylsilyl)ethyl N-(2-indol-3'-ylethyl)-N-<(3(R*)-(tertbutyldimethylsiloxy)cyclohex-4-en-1(R*)-yl)methyl>carbamate | 101917-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl N-(2-indol-3'-ylethyl)-N-<(3(R*)-(tertbutyldimethylsiloxy)cyclohex-4-en-1(R*)-yl)methyl>carbamate
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)ethyl N-(2-indol-3'-ylethyl)-N-{[3(R*)-(tertbutyldimethylsiloxy)cyclohex-4-en-1(R*)-yl]methyl}carbamate
• CAS: 101917-36-6
• 化学式: C₂₉H₄₈N₂O₃Si₂
• 分子量: 528.883
• InChiKey: GTPFSPLVZWBVLC-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl N-(2-indol-3'-ylethyl)-N-<(3(R*)-(tertbutyldimethylsiloxy)cyclohex-4-en-1(R*)-yl)methyl>carbamate 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl N-<2-(1'-carbomethoxyindol-3'-yl)ethyl>-N-<(3(S*),4(R*)-epoxy-5(Z)-ethylidenecyclohex-1(S*)-yl)methyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active isoquinuclidines utilizing a diastereoselectivity control element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a030
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-indol-3'-ylethyl)-3(R*)-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclohex-4-ene-1(R*)-carboxamide 在 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl N-(2-indol-3'-ylethyl)-N-<(3(R*)-(tertbutyldimethylsiloxy)cyclohex-4-en-1(R*)-yl)methyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active isoquinuclidines utilizing a diastereoselectivity control element

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a030