Ach-Leu-Ach-Ile tert-butyl ester | 396090-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ach-Leu-Ach-Ile tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-methyl-2-[[1-[(2S)-4-methyl-2-[(5-oxo-2,6-dihydro-1H-pyridin-3-yl)amino]pentanoyl]-5-oxo-2,6-dihydropyridin-3-yl]amino]pentanoate
• CAS: 396090-40-7
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₅
• 分子量: 490.643
• InChiKey: ZFHLJFCHOWZDEZ-RTFZILSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  116.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ach-Leu-Ach-Ile tert-butyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 Ac-Phe-Ach-Leu-Ach-Ile tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  “@-Tides”：1,2-二氢-3(6H)-吡啶酮单元作为β-链模拟物

  摘要：

  环状氨基酸替代物 1 旨在模拟肽单元的扩展构象，并提供有助于β-折叠形成的氢键供体和受体功能。已经设计了该单元的方便合成以及将其掺入与肽单元交替的低聚物中的溶液和固相方法。由此产生的“@-tides”，正如这些寡聚体被指定的那样，与寡肽相比显示出高度的自缔合倾向；核磁共振已经获得了对其反平行二聚体的结构和动力学性质的见解。

  DOI：

  10.1021/ja0168460
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三吡咯烷膦 、 potassium carbonate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.42h， 生成 Ach-Leu-Ach-Ile tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  “@-Tides”：1,2-二氢-3(6H)-吡啶酮单元作为β-链模拟物

  摘要：

  环状氨基酸替代物 1 旨在模拟肽单元的扩展构象，并提供有助于β-折叠形成的氢键供体和受体功能。已经设计了该单元的方便合成以及将其掺入与肽单元交替的低聚物中的溶液和固相方法。由此产生的“@-tides”，正如这些寡聚体被指定的那样，与寡肽相比显示出高度的自缔合倾向；核磁共振已经获得了对其反平行二聚体的结构和动力学性质的见解。

  DOI：

  10.1021/ja0168460