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(E)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester
(E)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester | 180300-31-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
180300-31-6
化学式
C
33
H
62
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
595.023
InChiKey
UAPSPKZMCRSZNP-HYSNMOCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
576.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.4
重原子数:
40.0
可旋转键数:
16.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,2R,3R,5S)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((Z)-oct-2-en-1-yl)cyclopentane-1-carbaldehyde
180300-30-5
C
26
H
52
O
3
Si
2
468.868
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester
在
重氮甲烷
、 (-)-(S)-BINAL-H 、
四丁基氟化铵
作用下, 生成 methyl (E,5S)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(Z)-oct-2-enyl]cyclopentyl]-5-hydroxyhept-6-enoate
参考文献:
名称:
一种新颖的全合成异前列烷IPF 2α -I和其在生物流体中的识别
摘要:
以D-葡萄糖为起始原料描述了IPF2α- I 25的第一全合成。该新型异前列腺素已用于确定其在人尿液中的存在。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00973-2
作为产物:
描述:
(4R)-4-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-1,3-dioxolane-2-thione
在
咪唑
、
草酰氯
、
偶氮二异丁腈
、
硫酸
、
potassium
tert
-butylate
、
三正丁基氢锡
、
sodium hexamethyldisilazane
、
二异丁基氢化铝
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 生成
(E)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopentyl]-5-oxo-hept-6-enoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
一种新颖的全合成异前列烷IPF 2α -I和其在生物流体中的识别
摘要:
以D-葡萄糖为起始原料描述了IPF2α- I 25的第一全合成。该新型异前列腺素已用于确定其在人尿液中的存在。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00973-2
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