N-(叔丁氧羰基L)-S-乙基-L-半胱氨酸 | 16947-82-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 半胱氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(叔丁氧羰基L)-S-乙基-L-半胱氨酸
• 中文别名: N-Boc-S-乙基-L-半胱氨酸；N-(叔丁氧羰基l)-S-乙基-L-半胱氨酸
• 英文名称: Boc-Cys(Et)-OH
• 英文别名: (2R)-3-ethylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 16947-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 249.331
• InChiKey: IBCCMMVPGKVLAX-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。请避免将其与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基L)-S-乙基-L-半胱氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ((R)-2-Ethylsulfanyl-1-hydroxymethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the P1 SAR of aldehyde cathepsin K inhibitors

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of aldehyde inhibitors of cathepsin K are reported. Exploration of the properties of the S(1) subsite with a series of alpha-amino aldehyde derivatives substituted at the P(1) position afforded compounds with cathepsin K IC(50)s between 52 microM and 15 nM.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.088
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Cys(Et)-OMe 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(叔丁氧羰基L)-S-乙基-L-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic diversification of non-ribosomal peptides through activity-based protein profiling of adenylation domains

  摘要：

  与前体定向生物合成相结合，基于活性的非核糖体肽合成酶蛋白质分析为非核糖体肽的生物合成多样化提供了合理的指导。

  DOI：

  10.1039/d3cc02633g

文献信息

• 胡黄连素二聚体类似物JJA-D0的衍生物或其 药学上可接受的盐、制法与用途
  申请人：暨南大学

  公开号：CN108947859B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及胡黄连素二聚体类似物JJA‑D0的衍生物或其药学上可接受的盐、制法与用途。所述化合物具有通式(Ι)结构。本发明在JJA‑D0上引入烃基、芳基、杂芳基、烷氧羰酰烷基、酰基、磺酸酯基、抗氧化基团如硫辛酸基，H2S供体基团如半胱氨酰基、NO供体基团如硝酸酯基等，合成并公开了一系列结构全新的化合物。这些化合物可抑制NADPH氧化酶，具有较胡黄连素更优的抗氧化与抗炎双重药理作用机制，其中一些化合物还有可提供NO、 的供体基团，可进一步增进药理活性，是一类多功能的全新化合物。所公开的JJA‑D0衍生物能够用于预防或治疗与NADPH氧化酶相关的疾病，与自由基相关的疾病，与炎症相关的疾病，与NO相关的疾病、与 相关的疾病的保健品或药物的制备。
• Reduction Triggered <i>In Situ</i> Polymerization in Living Mice
  作者：Lina Cui、Sandro Vivona、Bryan Ronain Smith、Sri-Rajasekhar Kothapalli、Jun Liu、Xiaowei Ma、Zixin Chen、Madelynn Taylor、Paul H. Kierstead、Jean M.J. Fréchet、Sanjiv S. Gambhir、Jianghong Rao

  DOI：10.1021/jacs.0c07594

  日期：2020.9.9

  responsive to physiological or biochemical stimuli have found many biomedical applications for tissue engineering, therapeutics and molecular imaging. In this work we describe in situ polymerization of activatable biorthogonal small molecules in response to reducing environment change in vivo. We designed a carbohydrate linker- and cyanobenzothiazole-cysteine condensation reaction-based small molecule scaffold

  对生理或生化刺激作出反应的“智能”生物材料已在组织工程、治疗学和分子成像方面有许多生物医学应用。在这项工作中，我们描述了可激活双正交小分子的原位聚合，以响应减少体内环境变化。我们设计了一种基于碳水化合物连接体和氰基苯并噻唑-半胱氨酸缩合反应的小分子支架，它可以在物理化学变化（例如还原环境）下发生快速缩合反应，形成聚合物（拟多糖）。采用双模态光学成像方法检查了转化前后荧光团标记的缩合支架的荧光和光声特性。这些结果证实了该探针在活体小鼠局部和全身给药后的原位聚合。
• [EN] SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE SUBSTITUÉS DE MANIÈRE SÉLECTIVE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057655A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds of formula (I) that act as antagonists or inhibitors for Toll -like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本公开的实施例涉及选择性取代喹啉化合物（I）的公式，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制药组合物中的使用对于系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎的治疗有效。
• Cysteine derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Limited

  公开号：US04440788A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  This invention relates to S-alkylcysteines and processes for preparing same. The compounds according to this invention are expected to be applicable as therapeutic agents for hepatic failures.

  本发明涉及S-烷基半胱氨酸及其制备方法。本发明所述化合物预计可作为治疗肝功能衰竭的药物。
• Pyrrolydin-2-one derivatives as inhibitors of thrombin and factor xa
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20060166985A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to novel chemical compounds, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a thrombin inhibitor is indicated.

  本发明涉及一种新型化合物、其药学上可接受的衍生物、其制备方法、包含它们的制药组合物，以及它们在医学上的使用，特别是在减轻需要凝血酶抑制剂的临床病症中的使用。