(2S)-2-((2S,4R)-4-(4-((3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)-propyl)carbamoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-((pyrrolidine-1-carbonyl)oxy)phenyl)propanoic acid | 1541175-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-((2S,4R)-4-(4-((3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)-propyl)carbamoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-((pyrrolidine-1-carbonyl)oxy)phenyl)propanoic acid
• CAS: 1541175-36-3
• 化学式: C₃₈H₅₂N₈O₁₁S
• 分子量: 828.944
• InChiKey: DIYVESFJFBOQRU-HINUPRAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  246.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulfonyl-trans-4-hydroxy-L-proline 在 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (2S)-2-((2S,4R)-4-(4-((3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)-propyl)carbamoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-((pyrrolidine-1-carbonyl)oxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding properties of a fluorescent α₉β₁/α₄β₁integrin antagonist and its application as anin vivoprobe for bone marrow haemopoietic stem cells

  摘要：

  一种具有纳摇结合亲和力的荧光α9β1整合素拮抗剂已被证明能够结合骨髓造血干细胞和祖细胞体内。

  DOI：

  10.1039/c3ob42332h