(Z,Z,Z)-3,6,9-pentadecatrienal diisopropyl acetal | 117203-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z,Z,Z)-3,6,9-pentadecatrienal diisopropyl acetal
• 英文别名: (3Z,6Z,9Z)-1,1-di(propan-2-yloxy)pentadeca-3,6,9-triene
• CAS: 117203-39-1
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂
• 分子量: 322.532
• InChiKey: NHEMDOJCKNJLQE-NWFXIAEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z,Z)-3,6,9-pentadecatrienal diisopropyl acetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3Z,6Z,9Z)-pentadeca-3,6,9-trienal
  参考文献：
  名称：

  A convergent strategy toward linear cis-skipped polyenes

  摘要：

  An easy preparation of symmetric Cis-skipped polyenic hydrocarbons 1 to 5 combining the controlled classical Wittig reaction or the oxidative dimerization of phosphoranes is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01524-4
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-diisopropoxypropylidene)triphenylphosphorane 在 氧气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z,Z,Z)-3,6,9-pentadecatrienal diisopropyl acetal
  参考文献：
  名称：

  A convergent strategy toward linear cis-skipped polyenes

  摘要：

  An easy preparation of symmetric Cis-skipped polyenic hydrocarbons 1 to 5 combining the controlled classical Wittig reaction or the oxidative dimerization of phosphoranes is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01524-4

文献信息

• Efficient stereoselective synthesis of methyl arachidonate via C3 homologation
  作者：Jacques Viala、Maurice Santelli

  DOI：10.1021/jo00261a029

  日期：1988.12
• VIALA, JACQUES;SANTELLI, MAURICE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6121-6123
  作者：VIALA, JACQUES、SANTELLI, MAURICE

  DOI：——

  日期：——
• A convergent strategy toward linear cis-skipped polyenes
  作者：Jacqueline Sandri、Thierry Soto、Jean-Louis Gras、Jacques Viala

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01524-4

  日期：1997.9

  An easy preparation of symmetric Cis-skipped polyenic hydrocarbons 1 to 5 combining the controlled classical Wittig reaction or the oxidative dimerization of phosphoranes is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.