3-methanesulfonyl-6-methoxy-pyridazine | 40954-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methanesulfonyl-6-methoxy-pyridazine
• 英文别名: 3-Methansulfonyl-6-methoxy-pyridazin；3-Methylsulfonyl-6-methoxy-pyridazin；3-Methoxy-6-methylsulfonylpyridazine；3-methoxy-6-methylsulfonylpyridazine
• CAS: 40954-04-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• 分子量: 188.207
• InChiKey: OKQYFVLLHQVVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methanesulfonyl-6-methoxy-pyridazine 、 乙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(6-Methoxy-pyridazine-3-sulfonyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硫衍生物作为邻位导向基团用于二嗪金属化的用途。二嗪的金属化。十八

  摘要：

  进行了吡嗪和哒嗪的硫醚，甲基和苯基亚砜和砜的金属化。甲基亚砜和砜首先在甲基上金属化。已将硫醚，亚砜和砜的邻位导向作用与甲氧基进行了比较。亚砜被证明是非常好的邻位导向基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340245
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(甲基磺酰基)吡嗪 、 sodium methylate 生成 3-methanesulfonyl-6-methoxy-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Takabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1293,1295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1293,1295
  作者：Takabayashi

  DOI：——

  日期：——
• Use of sulfur derivatives as an<i>ortho</i>directing group for the metalation of diazines. Metalation of diazines.<b>XVIII</b>
  作者：Alain Turck、Nelly Plé、Paméla Pollet、Ljubica Mojovic、Jack Duflos、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570340245

  日期：1997.3

  The metalation of thioethers, methyl and phenyl sulfoxides and sulfones of pyrazine and pyridazine has been performed. Methyl sulfoxides and sulfones were first metalated on the methyl group. The ortho directing effect of thioethers, sulfoxides and sulfones have been compared with the methoxy group. The sulfoxides were shown to be very good ortho directing groups.

  进行了吡嗪和哒嗪的硫醚，甲基和苯基亚砜和砜的金属化。甲基亚砜和砜首先在甲基上金属化。已将硫醚，亚砜和砜的邻位导向作用与甲氧基进行了比较。亚砜被证明是非常好的邻位导向基团。