Dibutyl-chlorfumarat | 22801-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dibutyl-chlorfumarat
• 英文别名: n-Butyl-chlorfumarat；dibutyl (Z)-2-chlorobut-2-enedioate
• CAS: 22801-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₄
• 分子量: 262.733
• InChiKey: OOTSYUCEDPKLGT-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorofumaric acid 、 正丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Dibutyl-chlorfumarat
  参考文献：
  名称：

  卤代富马酸酯的抗真菌特性

  摘要：

  在Sabouraud葡萄糖琼脂琼脂培养基中不存在和存在10％牛肉血清的情况下，在pH值为5.6和7.0的情况下，测试了四种卤代富马酸的烷基酯（C1-C4）对白色念珠菌，黑曲霉，Mucor mucedo和毛癣菌的抗真菌活性。 。对每种生物毒性最大的化合物是：白色念珠菌，碘富马酸乙酯（0.054 mmole /升）；黑曲霉，溴代富马酸甲酯（0.090 mmole /升）；Mucedo Mucedo，富马酸氟甲酯（0.037 mmol / L）；和T. mentagrophytes，碘富马酸乙酯（0.020 mmole /升）。六个毒性最高的化合物的总体活性顺序为：碘富马酸乙酯大于氯富马酸乙酯大于碘富马酸甲酯=溴代富马酸甲酯大于氯代富马酸甲酯大于溴代富马酸甲酯。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670443

文献信息

• Process for producing chromone compound
  申请人：Hibino Hiroaki

  公开号：US20050085664A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A process for producing a dicarboxylic acid compound represented by the formula (4): wherein R 1 and R 2 are the same or different and each represents lower alkyl and the wavy line indicates that this compound is the E- or Z-isomer or a mixture of them, characterized by reacting a compound represented by the formula (2): wherein R 1 , R 2 and the wavy line have the same meanings as the above, and one of X 2 and X 3 represents hydrogen and the other represents halogen, with nitrophenol represented by the formula (3): in the presence of a base; a process for producing a nitrochromone compound represented by the formula (5): wherein R 1 has the same meaning as the above, characterized by reacting the dicarboxylic acid compound or carboxylic acid thereof with an acid; a process for producing an aminochromone compound which comprises reducing the nitrochromone compound; and a process for producing an amidochromone compound which comprises acylating the aminochromone compound are provided.

  提供一种制备式（4）的二羧酸化合物的方法，其中R1和R2相同或不同，每个代表低级烷基，波浪线表示该化合物是E或Z异构体或它们的混合物，其特征在于将式（2）的化合物与硝基酚在碱的存在下反应，式中R1、R2和波浪线的含义与上述相同，X2和X3中的一个代表氢，另一个代表卤素；提供一种制备式（5）的硝基香豆素化合物的方法，其中R1的含义与上述相同，其特征在于将二羧酸化合物或其羧酸与酸反应；提供一种制备氨基香豆素化合物的方法，其包括还原硝基香豆素化合物；以及提供一种制备酰胺香豆素化合物的方法，其包括酰化氨基香豆素化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING CHROMONE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1479667A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  A process for producing a dicarboxylic acid compound represented by the formula (4): wherein R1 and R2 are the same or different and each represents lower alkyl and the wavy line indicates that this compound is the E- or Z-isomer or a mixture of them, characterized by reacting a compound represented by the formula (2): wherein R1, R2 and the wavy line have the same meanings as the above, and one of X2 and X3 represents hydrogen and the other represents halogen, with nitrophenol represented by the formula (3): in the presence of a base; a process for producing a nitrochromone compound represented by the formula (5): wherein R1 has the same meaning as the above, characterized by reacting the dicarboxylic acid compound or carboxylic acid thereof with an acid; a process for producing an aminochromone compound which comprises reducing the nitrochromone compound; and a process for producing an amidochromone compound which comprises acylating the aminochromone compound are provided.

  一种生产由式(4)代表的二羧酸化合物的工艺： 其中 R1 和 R2 相同或不同，且各自代表低级烷基，波浪线表示该化合物为 E-或 Z-异构体或它们的混合物，其特征在于使式（2）所代表的化合物反应： 其中 R1、R2 和波浪线的含义与上述相同，X2 和 X3 中的一个代表氢，另一个代表卤素： 在碱存在下；生产式（5）代表的硝基色酮化合物的工艺： 其中 R1 的含义与上述相同，其特征在于使二羧酸化合物或其羧酸与酸反应；提供了一种生产氨基色素化合物的工艺，该工艺包括还原硝基色素化合物；以及一种生产氨基色素化合物的工艺，该工艺包括酰化氨基色素化合物。
• Process for Producing Chromone Compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2105431A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  A process for producing a dihalosuccinic acid compound in which the proportion of a threo-dihalosuccinic acid compound is 70% or higher, which comprises adding a maleic acid compound to a halogenating agent.

  一种生产二卤代琥珀酸化合物的工艺，其中三卤代二卤代琥珀酸化合物的比例为 70% 或更高，该工艺包括在卤化剂中加入马来酸化合物。
• US7094914B2
  申请人：——

  公开号：US7094914B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• Antifungal Properties of Halofumarate Esters
  作者：Herman Gershon、Larry Shanks

  DOI：10.1002/jps.2600670443

  日期：1978.4

  mucedo, methyl fluorofumarate (0.037 mmole/liter); and T. mentagrophytes, ethyl iodofumarate (0.020 mmole/liter). The order of overall activity of the six most toxic compounds was: ethyl iodofumarate greater than ethyl chlorofumarate greater than methyl iodofumarate = methyl bromofumarate greater than methyl chlorofumarate greater than bromofumarate.

  在Sabouraud葡萄糖琼脂琼脂培养基中不存在和存在10％牛肉血清的情况下，在pH值为5.6和7.0的情况下，测试了四种卤代富马酸的烷基酯（C1-C4）对白色念珠菌，黑曲霉，Mucor mucedo和毛癣菌的抗真菌活性。 。对每种生物毒性最大的化合物是：白色念珠菌，碘富马酸乙酯（0.054 mmole /升）；黑曲霉，溴代富马酸甲酯（0.090 mmole /升）；Mucedo Mucedo，富马酸氟甲酯（0.037 mmol / L）；和T. mentagrophytes，碘富马酸乙酯（0.020 mmole /升）。六个毒性最高的化合物的总体活性顺序为：碘富马酸乙酯大于氯富马酸乙酯大于碘富马酸甲酯=溴代富马酸甲酯大于氯代富马酸甲酯大于溴代富马酸甲酯。