(2S)-2-(benzylamino)-N-ethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide | 493033-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(benzylamino)-N-ethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• CAS: 493033-37-7
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: RJZPMYSESJWKPX-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(benzylamino)-N-ethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 N-[[(2S,5S)-3-benzyl-5-methyl-2,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]indol-2-yl]methyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Indole Diazabicyclo[3.2.2]nonedione to Azepinoindole

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of an indole diazabicyclo[3.2.2]nonedione derivative was achieved in a few steps starting from L-tryptophan. Reduction with borane-THF complex leads to fragmentation of the bicycle and the stereoselective formation of an azepinoindole derivative was observed.

  DOI：

  10.1021/ol0271990
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2S)-2-(benzylamino)-N-ethyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Indole Diazabicyclo[3.2.2]nonedione to Azepinoindole

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of an indole diazabicyclo[3.2.2]nonedione derivative was achieved in a few steps starting from L-tryptophan. Reduction with borane-THF complex leads to fragmentation of the bicycle and the stereoselective formation of an azepinoindole derivative was observed.

  DOI：

  10.1021/ol0271990

文献信息

• Stereoselective Transformation of Indole Diazabicyclo[3.2.2]nonedione to Azepinoindole
  作者：David Orain、Régis Denay、Guido Koch、Rudolf Giger

  DOI：10.1021/ol0271990

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]The synthesis of an indole diazabicyclo[3.2.2]nonedione derivative was achieved in a few steps starting from L-tryptophan. Reduction with borane-THF complex leads to fragmentation of the bicycle and the stereoselective formation of an azepinoindole derivative was observed.