1-[benzoylmethylsulphido-phenylaminocarbonyl]-4-(p-tolyl)-3-thiosemicarbazone | 223138-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[benzoylmethylsulphido-phenylaminocarbonyl]-4-(p-tolyl)-3-thiosemicarbazone
• 英文别名: phenacyl N-[(4-methylphenyl)carbamothioylamino]-N'-phenylcarbamimidothioate
• CAS: 223138-88-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄OS₂
• 分子量: 434.586
• InChiKey: BLECWXGCNJHTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[benzoylmethylsulphido-phenylaminocarbonyl]-4-(p-tolyl)-3-thiosemicarbazone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3,4-diphenyl-2-[4-(p-tolyl)-3-thiosemicarbazono]thiazole-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Aryl-3-thiosemicarbazides with Phenylisothiocyanate: A Facile Synthesis of Thiazole, Pyrazole and Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  AbstractThe reaction of 4‐aryl‐3‐thiosemicarbazides 1a‐d with phenylisothiocyanate gave the intermediate potasium salts 2a‐d. The latter afforded 3a‐d, 13a‐d and 19 upon the reaction with phenacyl bromide, monochloroacetic acid and ethyl bromocyanoacetate respectively.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900013
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-溴苯乙酮 、 4-4-甲苯基-3-胺基硫脲 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-[benzoylmethylsulphido-phenylaminocarbonyl]-4-(p-tolyl)-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Aryl-3-thiosemicarbazides with Phenylisothiocyanate: A Facile Synthesis of Thiazole, Pyrazole and Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  AbstractThe reaction of 4‐aryl‐3‐thiosemicarbazides 1a‐d with phenylisothiocyanate gave the intermediate potasium salts 2a‐d. The latter afforded 3a‐d, 13a‐d and 19 upon the reaction with phenacyl bromide, monochloroacetic acid and ethyl bromocyanoacetate respectively.

  DOI：

  10.1002/jccs.199900013